N-(5-quinolyl)furan-2-carboxamide | 505067-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(5-quinolyl)furan-2-carboxamide
• 英文别名: N-quinolin-5-ylfuran-2-carboxamide
• CAS: 505067-57-2
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD03044753
• 分子量: 238.246
• InChiKey: RTLXUTAWQFBTKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.9±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  30.5 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-quinolyl)furan-2-carboxamide 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 反应 3.0h， 以57%的产率得到N-(5-quinolyl)furan-2-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  2-（Fur-2-yl）thiazolo [4,5-f] quinoline：合成及亲电取代反应

  摘要：

  喹啉-5-胺与呋喃-2-羰基氯在丙-2-醇中的缩合得到N-（5-喹啉基）呋喃-2-甲酰胺，用过量的P 2 S 5在无水吡啶中处理可得到形成相应的硫代酰胺。在碱性介质中，用铁氰化钾氧化后者，得到2-（fur-2-yl）噻唑并[4,5- f ]喹啉。提出了一个合理的机制。研究了所得N-（5-喹啉基）呋喃-2-羧酰胺的亲电取代反应（硝化，溴化，甲酰化，酰化）。

  DOI：

  10.1134/s1070363219010079
• 作为产物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 、 5-氨基喹啉 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到N-(5-quinolyl)furan-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-（Fur-2-yl）thiazolo [4,5-f] quinoline：合成及亲电取代反应

  摘要：

  喹啉-5-胺与呋喃-2-羰基氯在丙-2-醇中的缩合得到N-（5-喹啉基）呋喃-2-甲酰胺，用过量的P 2 S 5在无水吡啶中处理可得到形成相应的硫代酰胺。在碱性介质中，用铁氰化钾氧化后者，得到2-（fur-2-yl）噻唑并[4,5- f ]喹啉。提出了一个合理的机制。研究了所得N-（5-喹啉基）呋喃-2-羧酰胺的亲电取代反应（硝化，溴化，甲酰化，酰化）。

  DOI：

  10.1134/s1070363219010079