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| 172821-67-9
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
172821-67-9
化学式
C
43
H
76
O
10
mdl
——
分子量
753.07
InChiKey
FULFPXHJDMIWNR-RUIGJDMPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.52
重原子数:
53.0
可旋转键数:
33.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
100.14
氢给体数:
0.0
氢受体数:
10.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
(5S)-3-[(2R,13R)-2,13-二羟基-13-{(2R,2'R,5'R)-5'-[(1S)-1-羟基十一烷基]八氢-2,2'-联呋喃-5-基}十三烷基]-5-甲基呋喃-2(5H)-酮
bullatacin
123123-32-0
C
37
H
66
O
7
622.927
反应信息
作为反应物:
描述:
在
Wilkinson's catalyst
氢气
作用下, 以
乙醚
、
苯
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
(+)-4,15,24-O-Tris(methoxymethyl)bullatacin
参考文献:
名称:
模块化方法制取非乙酰乙酸原。全合成阿斯米星和布他他星。
摘要:
从各种非功能化的碳骨架开始,并采用五种关键转换的各种组合,可以轻松访问大多数天然存在的无核产乙酸原素。特别强调的是占主导地位的结构特征,该特征出现在40%以上的已知产乙酸原素中。这是一个线性的十碳骨架,包括两个相邻的带有两个羟基的相邻的四氢呋喃环。有效,灵活的合成方法包括阿斯米星和布勒他星。
DOI:
10.1016/0040-4039(95)02018-k
作为产物:
描述:
(4R,5R,8R,9R,12R,13S)-13-hydroxy-5,8:9,12-diooxidotricosa-1,4-olide
在
咪唑
、
4-二甲氨基吡啶
、 lithium aluminium tetrahydride 、
正丁基锂
、
四丁基氟化铵
、
碘
、
碳酸氢钠
、
N,N-二异丙基乙胺
、
三苯基膦
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
二氯甲烷
、
乙腈
为溶剂, 反应 44.0h, 生成
参考文献:
名称:
模块化方法制取非乙酰乙酸原。全合成阿斯米星和布他他星。
摘要:
从各种非功能化的碳骨架开始,并采用五种关键转换的各种组合,可以轻松访问大多数天然存在的无核产乙酸原素。特别强调的是占主导地位的结构特征,该特征出现在40%以上的已知产乙酸原素中。这是一个线性的十碳骨架,包括两个相邻的带有两个羟基的相邻的四氢呋喃环。有效,灵活的合成方法包括阿斯米星和布勒他星。
DOI:
10.1016/0040-4039(95)02018-k
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