N-(9-phenanthrenylmethylene)benzenamine | 18263-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N-(9-phenanthrenylmethylene)benzenamine
• 英文别名: 9-Phenylimidomethyl-phenanthren；1-phenanthren-9-yl-N-phenylmethanimine
• CAS: 18263-30-4
• 化学式: C₂₁H₁₅N
• 分子量: 281.357
• InChiKey: GIZGHORALZVPJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.4±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(9-phenanthrenylmethylene)benzenamine 在 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-phenyl-9-phenanthrenemethanamine
  参考文献：
  名称：

  负载 PdCu 纳米粒子的空心碳球纳米反应器：液相氢化中的空隙限制效应

  摘要：

  摘要具有空心结构的纳米反应器由于其空隙限制效应而引起了催化研究的极大兴趣。然而，明确阐明这些限制效应的挑战是将它们与影响催化的其他因素脱钩。在这里，我们合成了一对空心碳球（HCS）纳米反应器，其中预合成的 PdCu 纳米颗粒分别封装在 HCS 内部（PdCu@HCS）和支撑在 HCS 外部（PdCu/HCS），同时保持其他结构特征相同。基于两个对比纳米反应器，在双室反应器中研究了液相加氢中的空隙限制效应。研究发现PdCu@HCS上的氢化是择形催化，可以被加速（反应物的积累）、减速（传质限制），甚至被抑制（分子筛效应）；可以进一步促进空隙空间中的中间体的转化。利用这一原理，选择性地生产特定的亚胺。这项工作为中空纳米反应器的基本催化作用提供了概念证明。

  DOI：

  10.1002/ange.202007297
• 作为产物：
  描述：

  菲 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-(9-phenanthrenylmethylene)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  通过Staudinger反应立体控制合成抗癌β-内酰胺。

  摘要：

  在施陶丁格反应之后，已经完成了使用聚芳族亚胺的立体控制合成新的β-内酰胺的方法。已经研究了家用微波辐射对这种类型的反应的影响。通过在三乙胺存在下酰氯（当量）与亚胺反应期间形成的烯醇化物的异构化，可以解释反式β-内酰胺的形成。据信供体-受体复合物途径与顺-β-内酰胺的形成有关。已经发现，在控制所得β-内酰胺的立体化学中，氢的作用显着。SAR已鉴定出具有抗癌活性的β-内酰胺。乙酰氧基的存在已被证明对于其抗癌活性是必不可少的。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.03.044