3-(di-tert-butylphosphino)-1-ethylimidazolium tetrafluoroborate | 1416734-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(di-tert-butylphosphino)-1-ethylimidazolium tetrafluoroborate
• CAS: 1416734-58-1
• 化学式: BF₄*C₁₃H₂₆N₂P
• 分子量: 328.141
• InChiKey: VMABHOKECRCKKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  8.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(di-tert-butylphosphino)-1-ethylimidazolium tetrafluoroborate 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到3-(di-tert-butylphosphino)-1-ethylimidazol-2-ylidene
  参考文献：
  名称：

  大量电子富集的N-磷酰基取代的N-杂环卡宾（NHCP配体）的过渡金属配合物。小咬角四元（κ- C，κ- P）螯合物结构

  摘要：

  庞大的，富电子的N-膦酰基取代的N-杂环卡宾（NHCP配体：Et CNP 3，Mes CNP 5a，Dipp CNP 5b）是潜在的配体，适用于应变很小的咬角四元过渡金属螯合物与（κ - ç，κ- P）金属配位。这种类型的各种化合物已被合成并充分表征尤其通过X射线晶体学。分离NHCP物种的反应3，图5a和5b中与适当的金属前体提供了一系列（κ- Ç（κ - P）配位的四元NHCP螯合物与镍三合会的金属和钌。该顺式-二甲基钯（II）配合物（的Mes CNP-κ Ç，κ- P）PDME 2（8）反应，在室温下与受主基取代的烯烃，如富马腈和马来酸酐，得到相应的η 2烯烃络合物9和10还原消除乙烷。Palladacyclopentadiene配合物11是通过炔烃-炔烃偶联将两个当量的二甲基乙炔二羧酸二甲酯添加到配合物8中而形成的。

  DOI：

  10.1021/om300963t
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基氯化膦 在 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 为溶剂， 反应 216.0h， 生成 3-(di-tert-butylphosphino)-1-ethylimidazolium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  大量电子富集的N-磷酰基取代的N-杂环卡宾（NHCP配体）的过渡金属配合物。小咬角四元（κ- C，κ- P）螯合物结构

  摘要：

  庞大的，富电子的N-膦酰基取代的N-杂环卡宾（NHCP配体：Et CNP 3，Mes CNP 5a，Dipp CNP 5b）是潜在的配体，适用于应变很小的咬角四元过渡金属螯合物与（κ - ç，κ- P）金属配位。这种类型的各种化合物已被合成并充分表征尤其通过X射线晶体学。分离NHCP物种的反应3，图5a和5b中与适当的金属前体提供了一系列（κ- Ç（κ - P）配位的四元NHCP螯合物与镍三合会的金属和钌。该顺式-二甲基钯（II）配合物（的Mes CNP-κ Ç，κ- P）PDME 2（8）反应，在室温下与受主基取代的烯烃，如富马腈和马来酸酐，得到相应的η 2烯烃络合物9和10还原消除乙烷。Palladacyclopentadiene配合物11是通过炔烃-炔烃偶联将两个当量的二甲基乙炔二羧酸二甲酯添加到配合物8中而形成的。

  DOI：

  10.1021/om300963t