[1-(Prop-2-en-1-yl)cyclopent-3-en-1-yl]methanol | 2003969-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [1-(Prop-2-en-1-yl)cyclopent-3-en-1-yl]methanol
• 英文别名: (1-prop-2-enylcyclopent-3-en-1-yl)methanol
• CAS: 2003969-29-5
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: PTRSOSBPDGBOTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(Prop-2-en-1-yl)cyclopent-3-en-1-yl]methanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.17h， 生成 (1-allyl-4-oxocyclopent-2-en-1-yl)methyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  前手性4,4-二取代的环戊烯的铜催化desymmetrization经由一个位点选择性烯丙基氧化：untenone A的简明总合成†

  摘要：

  描述了通过位点选择性的铜催化的烯丙基氧化对前手性4,4-二取代的环戊烯进行脱对称。该研究提供了一系列已知的烯丙基氧化方法的直接比较，从而确定了不含配体的碘化亚铜（I）作为该特定工艺的最佳催化剂。值得注意的是，这项工作为制备γ-α，β-不饱和环戊烯酮季铵盐提供了便利的方法，从而可以有效地进行三步全合成（±）-烯酮A.

  DOI：

  10.1039/c9cc01743g
• 作为产物：
  描述：

  3-环戊烯-1-甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [1-(Prop-2-en-1-yl)cyclopent-3-en-1-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  前手性4,4-二取代的环戊烯的铜催化desymmetrization经由一个位点选择性烯丙基氧化：untenone A的简明总合成†

  摘要：

  描述了通过位点选择性的铜催化的烯丙基氧化对前手性4,4-二取代的环戊烯进行脱对称。该研究提供了一系列已知的烯丙基氧化方法的直接比较，从而确定了不含配体的碘化亚铜（I）作为该特定工艺的最佳催化剂。值得注意的是，这项工作为制备γ-α，β-不饱和环戊烯酮季铵盐提供了便利的方法，从而可以有效地进行三步全合成（±）-烯酮A.

  DOI：

  10.1039/c9cc01743g