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2'-(4-fluorophenyl)-[1,2,3]triazolo[4',5':16,17]androst-5-en-3β-ol | 182433-78-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2'-(4-fluorophenyl)-[1,2,3]triazolo[4',5':16,17]androst-5-en-3β-ol
英文别名
(1R,2S,9S,12S,13R,16S)-6-(4-fluorophenyl)-9,13-dimethyl-5,6,7-triazapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-4,7,18-trien-16-ol
2'-(4-fluorophenyl)-[1,2,3]triazolo[4',5':16,17]androst-5-en-3β-ol化学式
CAS
182433-78-9
化学式
C25H30FN3O
mdl
——
分子量
407.531
InChiKey
JAUDVHBWCFGZJO-QFNYRDOESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    50.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2'-(4-fluorophenyl)-[1,2,3]triazolo[4',5':16,17]androst-5-en-3β-olsodium hydroxide双氧水 、 aluminum isopropoxide 作用下, 以 甲醇环己酮甲苯 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 2'-(p-fluorophenyl)-4β-oxido-5-androstano[16,17-d]triazol-3-one
    参考文献:
    名称:
    Gupta, Ranju; Singh, Inderbir; Jindal, Dharam Paul, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 10, p. 1017 - 1020
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3β-acetoxy-2'-p-fluorophenyl-5-androsteno[16,17-d]triazole氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以99.2%的产率得到2'-(4-fluorophenyl)-[1,2,3]triazolo[4',5':16,17]androst-5-en-3β-ol
    参考文献:
    名称:
    Gupta, Ranju; Singh, Inderbir; Jindal, Dharam Paul, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 10, p. 1017 - 1020
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 2′-(4-Fluorophenyl)-[1,2,3]triazolo[4′,5′:16,17]androst-5-en-3β-ol methanol hemisolvate
    作者:S. Thamotharan、V. Parthasarathi、Ranju Gupta、D. P. Jindal、Anthony Linden
    DOI:10.1107/s0108270104008455
    日期:2004.6.15
    The asymmetric unit of the title compound, C25H30FN3O.-0.5CH(3)OH, contains four symmetry-independent steroid and two methanol molecules. The conformations of the independent steroid molecules are very similar. Intermolecular O-H...O hydrogen bonds create two independent chains, each of which links two of the independent steroid molecules plus one methanol molecule via a co-operative O-H...O-H...O-H pattern. Intermolecular C-H...O and C-H...F interactions are also observed.
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