3β-acetoxy-2'-p-fluorophenyl-5-androsteno[16,17-d]triazole | 182433-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-2'-p-fluorophenyl-5-androsteno[16,17-d]triazole
• 英文别名: [(1R,2S,9S,12S,13R,16S)-6-(4-fluorophenyl)-9,13-dimethyl-5,6,7-triazapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-4,7,18-trien-16-yl] acetate
• CAS: 182433-76-7
• 化学式: C₂₇H₃₂FN₃O₂
• 分子量: 449.568
• InChiKey: ADDQLNUDVMIXKG-SXUTZIHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  57.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-2'-p-fluorophenyl-5-androsteno[16,17-d]triazole 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 双氧水 、 aluminum isopropoxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 环己酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 2'-(p-fluorophenyl)-4β-oxido-5-androstano[16,17-d]triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Gupta, Ranju; Singh, Inderbir; Jindal, Dharam Paul, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 10, p. 1017 - 1020

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯肼盐酸盐 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 3β-acetoxy-2'-p-fluorophenyl-5-androsteno[16,17-d]triazole
  参考文献：
  名称：

  Gupta, Ranju; Singh, Inderbir; Jindal, Dharam Paul, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 10, p. 1017 - 1020

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2′-(4-Fluorophenyl)-[1,2,3]triazolo[4′,5′:16,17]androst-5-en-3β-ol methanol hemisolvate
  作者：S. Thamotharan、V. Parthasarathi、Ranju Gupta、D. P. Jindal、Anthony Linden

  DOI：10.1107/s0108270104008455

  日期：2004.6.15

  The asymmetric unit of the title compound, C25H30FN3O.-0.5CH(3)OH, contains four symmetry-independent steroid and two methanol molecules. The conformations of the independent steroid molecules are very similar. Intermolecular O-H...O hydrogen bonds create two independent chains, each of which links two of the independent steroid molecules plus one methanol molecule via a co-operative O-H...O-H...O-H pattern. Intermolecular C-H...O and C-H...F interactions are also observed.