4,7-bis(p-hydroxyphenoxy)-1,10-phenanthroline | 193969-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4,7-bis(p-hydroxyphenoxy)-1,10-phenanthroline
• 英文别名: 4-[[7-(4-Hydroxyphenoxy)-1,10-phenanthrolin-4-yl]oxy]phenol
• CAS: 193969-46-9
• 化学式: C₂₄H₁₆N₂O₄
• 分子量: 396.402
• InChiKey: XDLWSYKKDIPOPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  662.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.404±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-bis(p-hydroxyphenoxy)-1,10-phenanthroline 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以8%的产率得到2,17,22,25,28,33,48,53,56,59-decaoxa-6,13,37,44-tetrazaundecacyclo[58.2.2.218,21.229,32.249,52.03,8.07,12.011,16.034,39.038,43.042,47]heptaconta-1(62),3(8),4,6,9,11(16),12,14,18(70),19,21(69),29(68),30,32(67),34(39),35,37,40,42(47),43,45,49,51,60,63,65-hexacosaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4,7-Disubstituted Phenanthrolines as Key Building Blocks for the First Preparation of Macrocyclic Mono- and Bisphenanthrolines with exo-Coordination Sites

  摘要：

  本文介绍了各种4,7-双羰基苯并吡喃并吡啶和4,7-双(4-羟基苯氧基)苯并吡喃并吡啶的制备方法，以及它们在合成具有外配位位的第一个大环苯并吡喃并吡啶和双苯并吡喃并吡啶中的应用。

  DOI：

  10.1055/s-1997-3243
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二氯-1,10-菲咯啉 、 对苯二酚 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以95%的产率得到4,7-bis(p-hydroxyphenoxy)-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4,7-Disubstituted Phenanthrolines as Key Building Blocks for the First Preparation of Macrocyclic Mono- and Bisphenanthrolines with exo-Coordination Sites

  摘要：

  本文介绍了各种4,7-双羰基苯并吡喃并吡啶和4,7-双(4-羟基苯氧基)苯并吡喃并吡啶的制备方法，以及它们在合成具有外配位位的第一个大环苯并吡喃并吡啶和双苯并吡喃并吡啶中的应用。

  DOI：

  10.1055/s-1997-3243

文献信息

• Schmittel, Michael; Michel, Christoph; Ganz, Andrea, Journal fur Praktische Chemie (Weinheim), 1999, vol. 341, # 3, p. 228 - 236
  作者：Schmittel, Michael、Michel, Christoph、Ganz, Andrea、Herderich, Markus

  DOI：——

  日期：——