2,17,22,25,28,31,34,39,54,59,62,65,68,71-Tetradecaoxa-6,13,43,50-tetrazaundecacyclo[70.2.2.218,21.235,38.255,58.03,8.07,12.011,16.040,45.044,49.048,53]dooctaconta-1(74),3(8),4,6,9,11(16),12,14,18(82),19,21(81),35(80),36,38(79),40(45),41,43,46,48(53),49,51,55,57,72,75,77-hexacosaene | 192226-61-2

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

2,17,22,25,28,31,34,39,54,59,62,65,68,71-Tetradecaoxa-6,13,43,50-tetrazaundecacyclo[70.2.2.218,21.235,38.255,58.03,8.07,12.011,16.040,45.044,49.048,53]dooctaconta-1(74),3(8),4,6,9,11(16),12,14,18(82),19,21(81),35(80),36,38(79),40(45),41,43,46,48(53),49,51,55,57,72,75,77-hexacosaene

英文别名

——

2,17,22,25,28,31,34,39,54,59,62,65,68,71-Tetradecaoxa-6,13,43,50-tetrazaundecacyclo[70.2.2.218,21.235,38.255,58.03,8.07,12.011,16.040,45.044,49.048,53]dooctaconta-1(74),3(8),4,6,9,11(16),12,14,18(82),19,21(81),35(80),36,38(79),40(45),41,43,46,48(53),49,51,55,57,72,75,77-hexacosaene化学式

CAS

192226-61-2

化学式

C₆₄H₆₀N₄O₁₄

mdl

——

分子量

1109.2

InChiKey

MROQTGOSTJXKMU-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

9.6
重原子数：

82
可旋转键数：

0
环数：

17.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.25
拓扑面积：

181
氢给体数：

0
氢受体数：

18

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	4,7-bis(p-hydroxyphenoxy)-1,10-phenanthroline	193969-46-9	C₂₄H₁₆N₂O₄	396.402

反应信息

作为反应物：

描述：

tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 2,17,22,25,28,31,34,39,54,59,62,65,68,71-Tetradecaoxa-6,13,43,50-tetrazaundecacyclo[70.2.2.218,21.235,38.255,58.03,8.07,12.011,16.040,45.044,49.048,53]dooctaconta-1(74),3(8),4,6,9,11(16),12,14,18(82),19,21(81),35(80),36,38(79),40(45),41,43,46,48(53),49,51,55,57,72,75,77-hexacosaene 、 2,9-dimesityl-1,10-phenanthroline 以 not given 为溶剂，以92%的产率得到

参考文献：

名称：

Stable mixed phenanthroline copper(i) complexes. Key building blocks for supramolecular coordination chemistry

摘要：

提出了一个用于合成的简单程序，用于首次，纯混合菲咯啉铜（I）络合物不交换配体。

DOI：

10.1039/a701509g
作为产物：

描述：

4,7-二氯-1,10-菲咯啉在 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下，以二甲基亚砜、乙腈为溶剂，反应 96.0h，生成 2,17,22,25,28,31,34,39,54,59,62,65,68,71-Tetradecaoxa-6,13,43,50-tetrazaundecacyclo[70.2.2.218,21.235,38.255,58.03,8.07,12.011,16.040,45.044,49.048,53]dooctaconta-1(74),3(8),4,6,9,11(16),12,14,18(82),19,21(81),35(80),36,38(79),40(45),41,43,46,48(53),49,51,55,57,72,75,77-hexacosaene

参考文献：

名称：

Synthesis of 4,7-Disubstituted Phenanthrolines as Key Building Blocks for the First Preparation of Macrocyclic Mono- and Bisphenanthrolines with exo-Coordination Sites

摘要：

本文介绍了各种4,7-双羰基苯并吡喃并吡啶和4,7-双(4-羟基苯氧基)苯并吡喃并吡啶的制备方法，以及它们在合成具有外配位位的第一个大环苯并吡喃并吡啶和双苯并吡喃并吡啶中的应用。

DOI：

10.1055/s-1997-3243

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文献信息

Schmittel, Michael; Michel, Christoph; Ganz, Andrea, Journal fur Praktische Chemie (Weinheim), 1999, vol. 341, # 3, p. 228 - 236

作者：Schmittel, Michael、Michel, Christoph、Ganz, Andrea、Herderich, Markus

DOI：——

日期：——

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