| 1361557-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1361557-39-2
• 化学式: C₆₉H₂₄Cl₂O₈
• 分子量: 1051.85
• InChiKey: HYRIMDDMPDDUIS-QJHYOWSCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  79.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  32.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  106.84
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 silver perchlorate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Selective Synthesis of Fullerenol Derivatives with Terminal Alkyne and Crown Ether Addends

  摘要：

  A series of isomerically pure alkynyl-substituted fullerenol derivatives such as C-60(OH)(6)(O(CH2)(3)CCH)(2) were synthesized through Lewis acid catalyzed epoxy ring opening and/or S(N)1 replacement reactions starting from the fullerene-mixed peroxide C-60(O)(t-BuOO)(4). Copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition readily converted the terminal alkynyl groups into triazole groups. Intramolecular oxidative alkyne coupling afforded a fullerenyl crown ether derivative.

  DOI：

  10.1021/jo300118h
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Selective Synthesis of Fullerenol Derivatives with Terminal Alkyne and Crown Ether Addends

  摘要：

  A series of isomerically pure alkynyl-substituted fullerenol derivatives such as C-60(OH)(6)(O(CH2)(3)CCH)(2) were synthesized through Lewis acid catalyzed epoxy ring opening and/or S(N)1 replacement reactions starting from the fullerene-mixed peroxide C-60(O)(t-BuOO)(4). Copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition readily converted the terminal alkynyl groups into triazole groups. Intramolecular oxidative alkyne coupling afforded a fullerenyl crown ether derivative.

  DOI：

  10.1021/jo300118h