3-(benzyloxy)-2,2-dimethyl-5-hexen-1-ol | 123363-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(benzyloxy)-2,2-dimethyl-5-hexen-1-ol
• 英文别名: 2,2-dimethyl-3-phenylmethoxyhex-5-en-1-ol
• CAS: 123363-94-0
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: DOOKHXVDKDGJDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzyloxy)-2,2-dimethyl-5-hexen-1-ol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到<4-(benzyloxy)tetrahydro-5,5-dimethyl-2H-pyran-2-yl>-methanol
  参考文献：
  名称：

  立体控制的（+）-小er碱的全合成

  摘要：

  已经开发了一种温和的一锅法，从羧酸和酰亚胺亚胺开始合成无环N-（1-甲氧基烷基）酰胺，并将其应用于第一种全合成（+）-小ped碱（1），这是一种有效的昆虫毒素。此外，通过将N-（1-甲氧基烷基）酰胺基的酸催化双烷氧基交换反应作为关键步骤，也可以实现1的立体控制全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86075-0
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-hydroxy-1,1-dimethyl-4-pentenyl)-1,3-dioxolane 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 3-(benzyloxy)-2,2-dimethyl-5-hexen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  立体控制的（+）-小er碱的全合成

  摘要：

  已经开发了一种温和的一锅法，从羧酸和酰亚胺亚胺开始合成无环N-（1-甲氧基烷基）酰胺，并将其应用于第一种全合成（+）-小ped碱（1），这是一种有效的昆虫毒素。此外，通过将N-（1-甲氧基烷基）酰胺基的酸催化双烷氧基交换反应作为关键步骤，也可以实现1的立体控制全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86075-0

文献信息

• MATSUDA, FUYUHIKO;TOMIYOSHI, NOBUYA;YANAQIYA, MITSUTOSHI;MATSUMOTO, TAKES+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 23, C. 7063-7080
  作者：MATSUDA, FUYUHIKO、TOMIYOSHI, NOBUYA、YANAQIYA, MITSUTOSHI、MATSUMOTO, TAKES+

  DOI：——

  日期：——