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[5-azido-10,20-bis(3,5-bis(3-methylbutoxy)phenyl)porphyrinato]nickel(II) | 1351986-25-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
[5-azido-10,20-bis(3,5-bis(3-methylbutoxy)phenyl)porphyrinato]nickel(II)
英文别名
——
[5-azido-10,20-bis(3,5-bis(3-methylbutoxy)phenyl)porphyrinato]nickel(II)化学式
CAS
1351986-25-8
化学式
C52H59N7NiO4
mdl
——
分子量
904.775
InChiKey
NAQFMACVPKUWDI-HVBUSXKFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [5-bromo-10,20-bis(3,5-bis(3-methylbutoxy)phenyl)porphyrinato]nickel(II) 在 sodium azide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 7.0h, 以93%的产率得到[5-azido-10,20-bis(3,5-bis(3-methylbutoxy)phenyl)porphyrinato]nickel(II)
    参考文献:
    名称:
    Catalyst-Free Aromatic Nucleophilic Substitution of meso-Bromoporphyrins with Azide Anion: Efficient Synthesis and Structural Analyses of meso-Azidoporphyrins
    摘要:
    meso-Mono- or diazidoporphyrins were readily obtained in high yields by the catalyst-free aromatic nucleophilic reaction of the corresponding bromoporphyrins with azide anions under mild conditions. The molecular structures of the obtained azides were unambiguously determined by X-ray crystallographic analysis.
    DOI:
    10.1021/ol202973z
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