methyl O-(4,5,7-tri-O-benzyl-α-D-glycero-D-galacto-septanosyl)-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside | 1094383-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl O-(4,5,7-tri-O-benzyl-α-D-glycero-D-galacto-septanosyl)-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: Bn(-4)[Bn(-5)][Bn(-7)]D-gro-D-galHepts(a1-6)[Bn(-2)][Bn(-3)][Bn(-4)]a-Glc1Me；(2S,3R,4R,5R,6R,7R)-2-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methoxy]-5,6-bis(phenylmethoxy)-7-(phenylmethoxymethyl)oxepane-3,4-diol
• CAS: 1094383-23-9
• 化学式: C₅₆H₆₂O₁₂
• 分子量: 927.101
• InChiKey: YNOCVMPSGXNMPJ-NBYXPLDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl O-(4,5,7-tri-O-benzyl-α-D-glycero-D-galacto-septanosyl)-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 以98%的产率得到methyl O-(α-D-glycero-D-galacto-septanosyl)-(1->6)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  通过1,2-环丙烷化糖的扩环合成芳基，糖基和叠氮基Septanosides

  摘要：

  报道了一种用于制备芳基Septanosides，阿拉伯呋喃糖基和吡喃葡萄糖基Septanoside二糖和叠氮基Septanosides的扩环方法。与苯酚，糖和叠氮化物反应后，氧丙二醇的环丙烷化加合物导致形成环膨胀的番石榴糖苷衍生物。发现扩环对糖是立体选择性的，而酚和叠氮化物提供了扩环产物的异头混合物。进一步观察到，使用NaBH 4将中间二酮转化为二醇，对于隔酒苷的α-端异构体具有很高的非对映选择性。该报告进一步巩固了氧糖环扩环方法的通用性，以制备在其还原端具有不同取代基的Septanosides。

  DOI：

  10.1021/jo801967s
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到methyl O-(4,5,7-tri-O-benzyl-α-D-glycero-D-galacto-septanosyl)-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  通过1,2-环丙烷化糖的扩环合成芳基，糖基和叠氮基Septanosides

  摘要：

  报道了一种用于制备芳基Septanosides，阿拉伯呋喃糖基和吡喃葡萄糖基Septanoside二糖和叠氮基Septanosides的扩环方法。与苯酚，糖和叠氮化物反应后，氧丙二醇的环丙烷化加合物导致形成环膨胀的番石榴糖苷衍生物。发现扩环对糖是立体选择性的，而酚和叠氮化物提供了扩环产物的异头混合物。进一步观察到，使用NaBH 4将中间二酮转化为二醇，对于隔酒苷的α-端异构体具有很高的非对映选择性。该报告进一步巩固了氧糖环扩环方法的通用性，以制备在其还原端具有不同取代基的Septanosides。

  DOI：

  10.1021/jo801967s