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(6aα,6bα,14aα,14bα)-6b,7a,13b,14a-tetrachloroeicosahydrobenzo[1'',2'':3,4;4'',5'':3',4']dicyclobuta[1,2:1',2']dicyclooctene-7,14-dione | 1275595-94-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(6aα,6bα,14aα,14bα)-6b,7a,13b,14a-tetrachloroeicosahydrobenzo[1'',2'':3,4;4'',5'':3',4']dicyclobuta[1,2:1',2']dicyclooctene-7,14-dione
英文别名
——
(6aα,6bα,14aα,14bα)-6b,7a,13b,14a-tetrachloroeicosahydrobenzo[1'',2'':3,4;4'',5'':3',4']dicyclobuta[1,2:1',2']dicyclooctene-7,14-dione化学式
CAS
1275595-94-2
化学式
C22H28Cl4O2
mdl
——
分子量
466.275
InChiKey
YSAVKPPQULFABE-PABMHEJASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.25
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (6aα,6bα,14aα,14bα)-6b,7a,13b,14a-tetrachloroeicosahydrobenzo[1'',2'':3,4;4'',5'':3',4']dicyclobuta[1,2:1',2']dicyclooctene-7,14-dione氘代苯 为溶剂, 反应 1.25h, 生成 (6aα,14bα)-7a,13b-dichloro-1,2,3,4,5,6,6a,7a,7b,8,9,10,11,12,13,13a,13b,14b-octadecahydrobenzo[1'',2'':3,4;4'',5'':3',4']dicyclobuta[1,2:1',2']dicyclooctene-7,14-dione
    参考文献:
    名称:
    重新审视氯苯胺与环辛烯、1,5-环辛二烯和环己烯的光化学反应
    摘要:
    根据反应条件的不同,激发态的氯苯醌(3CA)和顺式环辛烯(cis-CO)可提供三种类型的产物,它们都含有碳环四元环。用灯泡照射苯溶液产生全顺式 1:1 环加合物 (11a),产率为 76%。就其本身而言,该化合物在更好的紫外线光源的作用下与顺式 CO 反应,形成三个异构的 1:2 环加合物。其中两个进行了光化学脱氯,产生了环丁烯衍生物。尽管相当缓慢,但 3CA 和反式环辛烯 (trans-CO) 产生了不对称的 1:1 和 1:2 环加合物。相比之下,受激的 11a 与反式 CO 反应平稳,并提供了 72% 的不对称 1:2 环加合物产率,该不对称 1:2 环加合物是由 3CA 和顺式-CO 产生的,另外还有两个对称的 1:2 环加合物。此外,受激的 11a 和环己烯 (CH) 提供了双 (环丁烷) 衍生物,其中很大一部分经过脱氯得到环丁烯衍生物。顺式,顺式-1,5-环辛二烯 (COD) 和
    DOI:
    10.1002/ejoc.201001304
  • 作为产物:
    描述:
    顺-环辛烯四氯苯醌二氯甲烷 为溶剂, 反应 36.0h, 以46%的产率得到(6aα,6bα,14aα,14bα)-6b,7a,13b,14a-tetrachloroeicosahydrobenzo[1'',2'':3,4;4'',5'':3',4']dicyclobuta[1,2:1',2']dicyclooctene-7,14-dione
    参考文献:
    名称:
    重新审视氯苯胺与环辛烯、1,5-环辛二烯和环己烯的光化学反应
    摘要:
    根据反应条件的不同,激发态的氯苯醌(3CA)和顺式环辛烯(cis-CO)可提供三种类型的产物,它们都含有碳环四元环。用灯泡照射苯溶液产生全顺式 1:1 环加合物 (11a),产率为 76%。就其本身而言,该化合物在更好的紫外线光源的作用下与顺式 CO 反应,形成三个异构的 1:2 环加合物。其中两个进行了光化学脱氯,产生了环丁烯衍生物。尽管相当缓慢,但 3CA 和反式环辛烯 (trans-CO) 产生了不对称的 1:1 和 1:2 环加合物。相比之下,受激的 11a 与反式 CO 反应平稳,并提供了 72% 的不对称 1:2 环加合物产率,该不对称 1:2 环加合物是由 3CA 和顺式-CO 产生的,另外还有两个对称的 1:2 环加合物。此外,受激的 11a 和环己烯 (CH) 提供了双 (环丁烷) 衍生物,其中很大一部分经过脱氯得到环丁烯衍生物。顺式,顺式-1,5-环辛二烯 (COD) 和
    DOI:
    10.1002/ejoc.201001304
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