(3RS,3aSR,4RS,6RS,7aSR)-4-methyl-N-<3-oxy>propyl>-3aH-inden-3a-yl>propyl>benzenesulfonamide | 103498-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3RS,3aSR,4RS,6RS,7aSR)-4-methyl-N-<3-oxy>propyl>-3aH-inden-3a-yl>propyl>benzenesulfonamide
• 英文别名: (3RS,3aSR,4RS,6RS,7aSR)-4-methyl-N-{3-[octahydro-4-hydroxy-6-methyl-2-methylene-3-(3-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy}propyl)-3aH-inden-3a-yl]propyl}benzenesulfonamide
• CAS: 103498-95-9
• 化学式: C₃₁H₄₃NO₆S₂
• 分子量: 589.818
• InChiKey: ZQCMDWFSAYZBCA-ZQOZVIGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  109.77
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3RS,3aSR,4RS,6RS,7aSR)-4-methyl-N-<3-oxy>propyl>-3aH-inden-3a-yl>propyl>benzenesulfonamide 在 chromium(VI) oxide 、 四丁基氢氧化铵 、 sodium naphthalenide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4SR)-5-methylene-4,17-secoserratinan-13-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-fawcettimine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00268a015
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4-methyl-6-oxo-1-cyclohexene-1-propanenitrile 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 zinc silver 、 sodium ethanolate 、 silver benzoate 、 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 140.5h， 生成 (3RS,3aSR,4RS,6RS,7aSR)-4-methyl-N-<3-oxy>propyl>-3aH-inden-3a-yl>propyl>benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-fawcettimine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00268a015

文献信息

• Total synthesis of (.+-.)-fawcettimine (Burnell's base A)
  作者：Clayton H. Heathcock、Karl M. Smith、Todd A. Blumenkopf

  DOI：10.1021/ja00276a062

  日期：1986.8

  Synthese de N-acetyl fawcettimine a partir de methyl-4 oxo-6 cyclohexene-1propiononitrile et de trimethylsilyl trimethylsilylmethyl-2 allyl ether

  合成 de N-乙酰基 fawcettimine a partir demethyl-4 oxo-6 cyclohexene-1propiononitrile et de trimethylsilyl trimethylsilylmethyl-2 allyl ether