3-methylene-octahydro-cyclohepta[b]furan-2-one | 53387-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3-methylene-octahydro-cyclohepta[b]furan-2-one
• 英文别名: 3-methylidene-4,5,6,7,8,8a-hexahydro-3aH-cyclohepta[b]furan-2-one
• CAS: 53387-39-6
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: UQFLAPJYSAEDKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-<(2-Bromo-1-methoxy-2-propen-1-yl)oxy>cycloheptene 在 azobutyronitrile jones reagent 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-methylene-octahydro-cyclohepta[b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  α-亚甲基-γ-丁内酯的前体β-溴丙-2-炔基混合缩醛和溴乙烯双缩二烯丙基混合缩醛的合成新途径

  摘要：

  N-溴代琥珀酰亚胺在甲醇中的β-溴代烯丙基醚（3a - g）或烯丙基烯丙基醚（8d - f）进行卤代反应可得到不饱和卤代化合物（5a - g）或（9d - f），这些化合物通过均相碳环化作用转化为α -亚甲基-γ-丁内酯（7a – g）。

  DOI：

  10.1039/c39880000237

文献信息

• YU, LIN-CHEN;HELQUIST, P., SYNTH. COMMUN., 1981, 11, N 7, 591-597
  作者：YU, LIN-CHEN、HELQUIST, P.

  DOI：——

  日期：——
• YU, LIN-CHEN;HELQUIST, P., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 22, 4536-4541
  作者：YU, LIN-CHEN、HELQUIST, P.

  DOI：——

  日期：——
• ANDREWS R. C.; MARSHALL J. A.; DEHOFF B. S., SYNTH. COMMUN., 16,(1986) N 12, 1593-1598
  作者：ANDREWS R. C.、 MARSHALL J. A.、 DEHOFF B. S.

  DOI：——

  日期：——
• CAMPAIGNE E.; BECKMANN J. C., SYNTHESIS, 1978, NO 5, 385-388
  作者：CAMPAIGNE E.、 BECKMANN J. C.

  DOI：——

  日期：——
• COPOLYMER AND MOLDED ARTICLE
  申请人：KURARAY CO., LTD.

  公开号：US20170174802A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  A copolymer comprising structural units derived from a monomer represented by formula (1) and structural units derived from another monomer (A). (In formula (1), ring Z1 represents a C3-10 ring structure optionally having an oxygen atom at any position formed together with two carbon atoms on γ-butyrolactone. R1 represents a hydrogen atom or C1-10 alkyl group.