| 129756-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 129756-81-6
• 化学式: C₁₀H₇Br₂N₅O
• 分子量: 374.0
• InChiKey: BPQPBPDOGSSDBG-CAAGJAQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 <5-15N>-5-aminoimidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  氮 15 标记的脱氧核苷。3. [3-15N]-2'-脱氧腺苷的合成

  摘要：

  (3-{sup 15}N)-标记的腺嘌呤的合成已被几个小组报道过。这些合成中的每一个都遵循基本相同的路线，其中{sup 15}N通过在强制条件下使用({sup 15}N)-HNO{sub 3}硝化4-溴咪唑来引入。作者设计了一种替代路线，该路线使用偶氮偶联反应引入 {sup 15}N，并通过 (5-{sup 15}N) 标记的 5-氨基咪唑-4-甲酰胺 (AICA) 进行。最近报道了一种与 (5-{sup 15}N) 标记的 5-氨基-咪唑核糖核苷 (AIR) 无关的途径。AICA 是一种多功能前体，最常用于进入鸟嘌呤或异鸟嘌呤家族，尽管它通常用作 AICA-核苷而不是杂环本身。作者发现 AICA 也可用于腺嘌呤家族，通过在回流的 DMF 中使用乙酸二乙氧基甲酯环化成次黄嘌呤。尽管这些条件比使用该试剂环化 4,5-二氨基嘧啶所需的条件更剧烈，但反应效果很好。此外，他们报告了 (3-{sup

  DOI：

  10.1021/ja00178a056
• 作为产物：
  描述：

  [5-15N]-5-((4-bromophenyl)azo)-2-bromo-4-imidazolecarboxylic acid 在 氨 、 氯甲酸乙酯 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  氮 15 标记的脱氧核苷。3. [3-15N]-2'-脱氧腺苷的合成

  摘要：

  (3-{sup 15}N)-标记的腺嘌呤的合成已被几个小组报道过。这些合成中的每一个都遵循基本相同的路线，其中{sup 15}N通过在强制条件下使用({sup 15}N)-HNO{sub 3}硝化4-溴咪唑来引入。作者设计了一种替代路线，该路线使用偶氮偶联反应引入 {sup 15}N，并通过 (5-{sup 15}N) 标记的 5-氨基咪唑-4-甲酰胺 (AICA) 进行。最近报道了一种与 (5-{sup 15}N) 标记的 5-氨基-咪唑核糖核苷 (AIR) 无关的途径。AICA 是一种多功能前体，最常用于进入鸟嘌呤或异鸟嘌呤家族，尽管它通常用作 AICA-核苷而不是杂环本身。作者发现 AICA 也可用于腺嘌呤家族，通过在回流的 DMF 中使用乙酸二乙氧基甲酯环化成次黄嘌呤。尽管这些条件比使用该试剂环化 4,5-二氨基嘧啶所需的条件更剧烈，但反应效果很好。此外，他们报告了 (3-{sup

  DOI：

  10.1021/ja00178a056