(2R,3R)-3-(methoxymethyl)-2-methyl-2-(prop-1-ynyl)oxirane | 1280729-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R)-3-(methoxymethyl)-2-methyl-2-(prop-1-ynyl)oxirane
• CAS: 1280729-39-6
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: NVNKNYSQDZKCFD-HTQZYQBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.81
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  21.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-3-(methoxymethyl)-2-methyl-2-(prop-1-ynyl)oxirane 、 苯硼酸 在 di-μ-chlorobis(norbornadiene)dirhodium(I) 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.03h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铑/金联合催化：从一锅中炔丙炔到2,5-二氢呋喃

  摘要：

  由炔丙基环氧乙烷和芳基硼酸进行的新的高效一锅法合成2,5-二氢呋喃利用了顺序的铑-金催化作用。该转变通过中心到中心到中心的手性转移而进行，并且在芳基硼酸以及环状或无环的炔丙基环氧乙烷上容许各种各样的电子接受或吸电子取代基。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000903
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-3-ethynyl-2-hydroxymethyl-3-methyloxirane 、 碘甲烷 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以523.3 mg的产率得到(2R,3R)-3-(methoxymethyl)-2-methyl-2-(prop-1-ynyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  铑/金联合催化：从一锅中炔丙炔到2,5-二氢呋喃

  摘要：

  由炔丙基环氧乙烷和芳基硼酸进行的新的高效一锅法合成2,5-二氢呋喃利用了顺序的铑-金催化作用。该转变通过中心到中心到中心的手性转移而进行，并且在芳基硼酸以及环状或无环的炔丙基环氧乙烷上容许各种各样的电子接受或吸电子取代基。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000903