5-(2-(4-methoxypyridin-2-yl)ethyl)-1H-pyrazol-3-amine | 1150263-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(2-(4-methoxypyridin-2-yl)ethyl)-1H-pyrazol-3-amine
• 英文别名: 5-[2-(4-methoxypyridin-2-yl)ethyl]-1H-pyrazol-3-amine
• CAS: 1150263-29-8
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O
• 分子量: 218.258
• InChiKey: JSYZQLUXBBXAAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 、 5-(2-(4-methoxypyridin-2-yl)ethyl)-1H-pyrazol-3-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以31.8%的产率得到2-chloro-N-[5-[2-(4-methoxypyridin-2-yl)ethyl]-1H-pyrazol-3-yl]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MODULATORS OF FGFR ACTIVITY
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU FGFR

  摘要：

  提供了化学式1的嘧啶化合物或其药用盐。还提供了其制备方法、含有它们的药物组合物、制备药物组合物的方法，以及它们在治疗中的应用，例如在治疗增殖性疾病如癌症以及由FGFR抑制作用介导的疾病中。

  公开号：

  WO2009056886A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(4-methoxypyridin-2-yl) propionate 、 盐酸肼 、 乙腈 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.92h， 以24.78%的产率得到5-(2-(4-methoxypyridin-2-yl)ethyl)-1H-pyrazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MODULATORS OF FGFR ACTIVITY
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU FGFR

  摘要：

  提供了化学式1的嘧啶化合物或其药用盐。还提供了其制备方法、含有它们的药物组合物、制备药物组合物的方法，以及它们在治疗中的应用，例如在治疗增殖性疾病如癌症以及由FGFR抑制作用介导的疾病中。

  公开号：

  WO2009056886A1