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2A,2C-di-O-(1,4-di(benzoyl)benzene-3',3''-disulfonyl)-γ-cyclodextrin | 353513-96-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2A,2C-di-O-(1,4-di(benzoyl)benzene-3',3''-disulfonyl)-γ-cyclodextrin
英文别名
2A,2C-di-O-(1,4-di(benzoyl)benzene-3',3"-disulfonyl)-γ-cyclodextrin
2A,2C-di-O-(1,4-di(benzoyl)benzene-3',3''-disulfonyl)-γ-cyclodextrin化学式
CAS
353513-96-9
化学式
C68H90O46S2
mdl
——
分子量
1707.57
InChiKey
AUVOSONGBXHDIS-IJRGBTKYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -13.8
  • 重原子数:
    116.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    34.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    713.62
  • 氢给体数:
    22.0
  • 氢受体数:
    46.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2A,2C-di-O-(1,4-di(benzoyl)benzene-3',3''-disulfonyl)-γ-cyclodextrinsodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以79%的产率得到2A,3A:2C,3C-di-manno-epoxy-γ-cyclodextrin
    参考文献:
    名称:
    实用和方便的环糊精A,C-仲羟基面修饰
    摘要:
    已经开发了一种实用且方便的制备α-,β-和γ-环糊精衍生物的方法,其中对A-和C-葡萄糖单元的仲羟基面进行了区域选择性修饰。α-,β-的反应,并用1,4-二苯甲酰基苯-3',3“-disulfonyl咪唑在γ环糊精Ñ,Ñ二甲基甲酰胺在分子筛的存在区域选择性得到相应的环状2甲,2 Ç - (1,4-二苯甲酰基苯-3',3″-二磺酰基)-环糊精。随后用氢氧化钠或氨水处理磺酰化的环糊精,得到相应的2 A,3 A:2 C,3 C-di-manno-epoxy-cyclodextrins或3 A,3 C -diamino-3 A,3 C -dideoxy-(2 A S,2 C S,3 A S,3 C S)-环糊精作为环糊精进一步功能化的重要中间体。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(03)00259-x
  • 作为产物:
    描述:
    γ-环糊精1,4-di(benzoyl)benzene-3',3"-di(imidazol-1-ylsulfonyl) 在 4 A molecular sieve 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 以4.5%的产率得到2A,2B-di-O-(1,4-di(benzoyl)benzene-3',3"-disulfonyl)-γ-cyclodextrin
    参考文献:
    名称:
    实用和方便的环糊精A,C-仲羟基面修饰
    摘要:
    已经开发了一种实用且方便的制备α-,β-和γ-环糊精衍生物的方法,其中对A-和C-葡萄糖单元的仲羟基面进行了区域选择性修饰。α-,β-的反应,并用1,4-二苯甲酰基苯-3',3“-disulfonyl咪唑在γ环糊精Ñ,Ñ二甲基甲酰胺在分子筛的存在区域选择性得到相应的环状2甲,2 Ç - (1,4-二苯甲酰基苯-3',3″-二磺酰基)-环糊精。随后用氢氧化钠或氨水处理磺酰化的环糊精,得到相应的2 A,3 A:2 C,3 C-di-manno-epoxy-cyclodextrins或3 A,3 C -diamino-3 A,3 C -dideoxy-(2 A S,2 C S,3 A S,3 C S)-环糊精作为环糊精进一步功能化的重要中间体。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(03)00259-x
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