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2-[(E)-but-2-enyl]-3-hydroxycyclohex-2-en-1-one | 1361130-08-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[(E)-but-2-enyl]-3-hydroxycyclohex-2-en-1-one
英文别名
——
2-[(E)-but-2-enyl]-3-hydroxycyclohex-2-en-1-one化学式
CAS
1361130-08-6
化学式
C10H14O2
mdl
——
分子量
166.22
InChiKey
VDBIJXBVICYAFU-NSCUHMNNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    巴豆醇1,3-环己二酮二(氰基苯)二氯化钯三(间甲苯基)膦 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-[(Z)-but-2-enyl]-3-hydroxycyclohex-2-en-1-one 、 2-[(E)-but-2-enyl]-3-hydroxycyclohex-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    Activator-free and one-pot C-allylation by simple palladium catalyst in water
    摘要:
    For atom economic and green chemistry concepts, we develop a reaction that involves one-pot and one step to construct the C-C bond without the help of any activating reagents for allylic alcohols in water. The palladium-catalyzed allylation of cyclic 1,3-diones using allylic alcohols directly gave the corresponding allylated products in 8-99% yields. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.01.022
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