| 97665-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• CAS: 97665-40-2
• 化学式: C₁₈H₁₆CoF₃N₂O₃
• 分子量: 424.325
• InChiKey: QWHYGJSWGIVADY-SNTCFBDDSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 水 作用下， 以 水 为溶剂， 以>99的产率得到N,N'-bis(salicylidene)ethylenediaminatocobalt(III) hydroxide
  参考文献：
  名称：

  酒精中钴 (II) 席夫碱复合物的氧化

  摘要：

  钴 (II) 席夫碱配合物在醇中的氧化导致不可逆氧化，得到相应的醇钴 (III) 配合物，通过用水处理将其转化为羟基钴 (III) 物质。对氧化的动力学研究表明一种机制涉及决定质子从醇转移到钴-双氧加合物的速率。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.905
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(salicylidene)ethylenediaminatocobalt(III) hydroxide 在 2,2,2-三氟乙醇 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 以>99的产率得到
  参考文献：
  名称：

  酒精中钴 (II) 席夫碱复合物的氧化

  摘要：

  钴 (II) 席夫碱配合物在醇中的氧化导致不可逆氧化，得到相应的醇钴 (III) 配合物，通过用水处理将其转化为羟基钴 (III) 物质。对氧化的动力学研究表明一种机制涉及决定质子从醇转移到钴-双氧加合物的速率。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.905

文献信息

• Preparation of organocobalt(<scp>iii</scp>) complexes <i>via</i> O₂ activation
  作者：Mads Sondrup Møller、Jacob Kongsted、Christine J. McKenzie

  DOI：10.1039/d1dt00563d

  日期：——

  the classic Co(salen) complexes. A common holistic mechanistic framework can rationalise the formation of ostensibly diverse peroxo, superoxo, organo and alkoxide complexes of CoIII(salen). DFT calculations show that cobalt(III)superoxo, dicobalt(III)peroxo and cobalt(III)hydroperoxo complexes are all viable intermediates as participants in hydrogen atom transfer reactions, whereas a Co(IV)oxo intermediate

  选择性C–H活化与O 2活化的结合是有机合成的重要目标。新的实验和计算结果，以及数十年来积累的实验结果，现在已明确地将经典的Co（salen）配合物将O 2活化与C–H活化联系起来。一个通用的整体机制框架可以合理化表面上多样化的Co III（salen）过氧，超氧，有机和醇盐配合物的形成。DFT计算表明，钴（III）超级氧，二钴（III）过氧和钴（III）氢过氧配合物都是可行的中间体，可作为氢原子转移反应的参与者，而钴（IV）氧羰基中间体的可能性不大。反应条件将确定所遵循的途径，所有途径都通过超氧配合物Co III（salen）（O 2）（MeOH）（EPR：g = 2.025，A = 19 G）的初始形成而引发。有机和醇盐配体均来自溶剂介质，反应性趋势表明，相应溶剂底物C–H的p K a和BDE的组合非常重要。这些数据解释为什么界标，结构特征在于，μ 2 -η 1，η 2 -peroxide和η