methyl {(2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(2-nitro-5-phenoxypyridin-3-yl)}propanoate | 1258544-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl {(2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(2-nitro-5-phenoxypyridin-3-yl)}propanoate
• 英文别名: methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-3-(2-nitro-5-phenoxypyridin-3-yl)-L-alaninate；methyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(2-nitro-5-phenoxypyridin-3-yl)propanoate
• CAS: 1258544-93-2
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃O₇
• 分子量: 417.419
• InChiKey: KRUWDKRHBKJBGL-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl {(2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(2-nitro-5-phenoxypyridin-3-yl)}propanoate 在 tetraphosphorus decasulfide 、 sodium carbonate 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 tert-butyl [(3S)-2-thioxo-6-phenoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1,8-naphthyridin-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of hydroxamate bioisosteres as KAT II inhibitors with improved oral bioavailability and pharmacokinetics

  摘要：

  一系列酪氨酸氨基转移酶II（KAT II）抑制剂已经开发，将羟肟基团替换为生物同构体。

  DOI：

  10.1039/c2md20166f
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-氟-2-硝基吡啶 在 碘 、 caesium carbonate 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 methyl {(2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(2-nitro-5-phenoxypyridin-3-yl)}propanoate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of hydroxamate bioisosteres as KAT II inhibitors with improved oral bioavailability and pharmacokinetics

  摘要：

  一系列酪氨酸氨基转移酶II（KAT II）抑制剂已经开发，将羟肟基团替换为生物同构体。

  DOI：

  10.1039/c2md20166f

文献信息

• Bicyclic And Tricyclic Compounds As KAT II Inhibitors
  申请人：Claffey Michelle M.

  公开号：US20100324043A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  Compounds of Formula X: wherein A, X, Y, Z, R 5 , R 6a , and R 6b are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are described as useful for the treatment of cognitive deficits associated with schizophrenia and other neurodegenerative and/or neurological disorders in mammals, including humans.

  化合物X的结构如下：其中A、X、Y、Z、R5、R6a和R6b的定义如本文所述，并且其药用盐被描述为用于治疗与精神分裂症及其他哺乳动物，包括人类，相关的认知缺陷的化合物，以及其他神经退行性和/或神经系统疾病。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS KAT II INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KAT II
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2013186666A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  Compounds of Formula (I), wherein R1, R 2, X1, Y1, Z1, and Z2 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are described as useful for the treatment of cognitive deficits associated with schizophrenia and other psychiatric, neurodegenerative and/or neurological disorders in mammals, including humans.

  该文描述了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、X1、Y1、Z1和Z2的定义如本文所述，可用于治疗哺乳动物，包括人类中与精神分裂症和其他精神、神经退行性和/或神经性疾病相关的认知缺陷。
• Bicyclic and tricyclic compounds as KAT II inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08183238B2

  公开（公告）日：2012-05-22

  Compounds of Formula X: wherein A, X, Y, Z, R5, R6a, and R6b are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are described as useful for the treatment of cognitive deficits associated with schizophrenia and other neurodegenerative and/or neurological disorders in mammals, including humans.

  化合物X的公式：其中A、X、Y、Z、R5、R6a和R6b的定义如本文所述，并且其药学上可接受的盐，被描述为用于治疗哺乳动物，包括人类，中与精神分裂症和其他神经退行性和/或神经性疾病相关的认知缺陷有关的有用化合物。
• TRICYCLIC COMPOUNDS AS KAT II INHIBITORS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20150175603A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Compounds of Formula (I), wherein R 1 , R 2 , X 1 , Y 1 , Z 1 , and Z 2 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are described as useful for the treatment of cognitive deficits associated with schizophrenia and other psychiatric, neurodegenerative and/or neurological disorders in mammals, including humans.

  公式（I）的化合物，其中R1，R2，X1，Y1，Z1和Z2如此定义，并且其药学上可接受的盐，被描述为用于治疗哺乳动物，包括人类，患有精神分裂症和其他精神、神经退行性和/或神经系统疾病相关的认知缺陷的有用化合物。
• BICYCLIC AND TRICYCLIC COMPOUNDS AS KAT II INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2443092B1

  公开（公告）日：2015-04-08