1-(2-chloroethyl)-3-n-butyl-3-L-rhamnopyranosylurea | 70189-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-chloroethyl)-3-n-butyl-3-L-rhamnopyranosylurea
• 英文别名: 1-butyl-3-(2-chloroethyl)-1-[(3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]urea
• CAS: 70189-29-6
• 化学式: C₁₃H₂₅ClN₂O₅
• 分子量: 324.805
• InChiKey: HYQQFRXHLSPYOX-GGGPIKAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloroethyl)-3-n-butyl-3-L-rhamnopyranosylurea 、 sodium nitrite 以 甲酸 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.8 g of 1-(2-chloroethyl)-1-nitroso-3-n-butyl-3-L-rhamnopyranosylurea is thereby obtained as yellow caramel的产率得到1-(2-chloroethyl)-1-nitroso-3-n-butyl-3-L-rhamnopyranosylurea
  参考文献：
  名称：

  Novel nitrosourea compounds and process for preparing the same

  摘要：

  一种亚硝基脲化合物，化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是一至六个碳原子的烷基，一至六个碳原子的羟基烷基，三至五个碳原子的烯基或三至五个碳原子的炔基，R.sup.2是醛基戊呋糖苷，醛基戊吡糖苷，醛基己吡糖苷，O-醛基己吡糖苷-(1.fwdarw.4)-醛基己吡糖苷或式子：--CH.sub.2 (CHOH).sub.n CH.sub.2 OH的基团，其中n为零或一至四的整数。公开了一种制备方法，通过上述化学式中R.sup.1和R.sup.2相同的化合物的亚硝化反应制备该亚硝基脲化合物。该亚硝基脲化合物可用作抗肿瘤或抗白血病剂。

  公开号：

  US04182757A1
• 作为产物：
  描述：

  L-鼠李糖 、 正丁胺 、 氯乙基异氰酸酯 以4.2 g of 1-(2-chloroethyl)-3-n-butyl-3-L-rhamnopyranosylurea are thereby obtained as colorless caramel的产率得到1-(2-chloroethyl)-3-n-butyl-3-L-rhamnopyranosylurea
  参考文献：
  名称：

  Novel nitrosourea compounds and process for preparing the same

  摘要：

  一种亚硝基脲化合物，化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是一至六个碳原子的烷基，一至六个碳原子的羟基烷基，三至五个碳原子的烯基或三至五个碳原子的炔基，R.sup.2是醛基戊呋糖苷，醛基戊吡糖苷，醛基己吡糖苷，O-醛基己吡糖苷-(1.fwdarw.4)-醛基己吡糖苷或式子：--CH.sub.2 (CHOH).sub.n CH.sub.2 OH的基团，其中n为零或一至四的整数。公开了一种制备方法，通过上述化学式中R.sup.1和R.sup.2相同的化合物的亚硝化反应制备该亚硝基脲化合物。该亚硝基脲化合物可用作抗肿瘤或抗白血病剂。

  公开号：

  US04182757A1

文献信息

• US4182757A
  申请人：——

  公开号：US4182757A

  公开（公告）日：1980-01-08