9,9a-dihydro-7-methoxy-3α,6-dimethyl-3H-pyrrolo<1,2-a>indole-5,8-dione | 112091-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9,9a-dihydro-7-methoxy-3α,6-dimethyl-3H-pyrrolo<1,2-a>indole-5,8-dione
• 英文别名: 6-methoxy-1,7-dimethyl-3a,4-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indole-5,8-dione
• CAS: 112091-89-1
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: BYVGOBJWWGCMKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-azido-5-methoxy-6-methyl-(2,4-hexadienyl)-1,4-benzoquinone 在 copper acetylacetonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 以22%的产率得到9,9a-dihydro-7-methoxy-3α,6-dimethyl-3H-pyrrolo<1,2-a>indole-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Copper(II) Catalyzed Cyclization of Azidoalkadienylquinones. Stereoselective Formation of Dihydropyrroloindoloquinones and the Related Quinolinoquinone

  摘要：

  铜（II）盐催化2-叠氮-1,4-醌与共轭二烯基侧链的反应，可立体选择性生成二氢吡咯吲哚醌或二氢吡咯喹啉醌，这两种产物很难通过非催化热解或光化学反应获得。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.97

文献信息

• Copper-catalyzed double cyclization reaction of azidoquinones: one-step synthesis of dihydropyrroloindoloquinones and related quinolinoquinones
  作者：Yoshinori Naruta、Naoshi Nagai、Yoshihiro Arita、Kazuhiro Maruyama

  DOI：10.1021/jo00227a003

  日期：1987.9
• NARUTA, YOSHINORI;NAGAI, NAOSHI;ARITA, YOSHIHIRO;MARUYAMA, KAZUHIRO, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 18, 3956-3967
  作者：NARUTA, YOSHINORI、NAGAI, NAOSHI、ARITA, YOSHIHIRO、MARUYAMA, KAZUHIRO

  DOI：——

  日期：——