1,6-di-O-acetyl-4-O-allyl-2-O-(6-O-acetyl-2-O-allyl-3,4-di-O-benzoyl-α-D-galactopyranosyl)-3-O-benzyl-α-D-mannopyranose | 90662-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,6-di-O-acetyl-4-O-allyl-2-O-(6-O-acetyl-2-O-allyl-3,4-di-O-benzoyl-α-D-galactopyranosyl)-3-O-benzyl-α-D-mannopyranose
• CAS: 90662-42-3
• 化学式: C₄₅H₅₀O₁₆
• 分子量: 846.882
• InChiKey: NZAAAMSNLWGMGM-COKNCHJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  186.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-di-O-acetyl-4-O-allyl-2-O-(6-O-acetyl-2-O-allyl-3,4-di-O-benzoyl-α-D-galactopyranosyl)-3-O-benzyl-α-D-mannopyranose 在 溴化钛(IV) 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以8.0 g的产率得到6-O-acetyl-4-O-allyl-2-O-(6-O-acetyl-2-O-allyl-3,4-di-O-benzoyl-α-D-galactopyranosyl)-3-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Bock; Meldal, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1983, vol. 37, # 9, p. 775 - 783

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,6-anhydro-2,3-O-benzylidene-β-D-mannopyranose 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 4 A molecular sieve 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 、 mercury(II) iodide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 1,6-di-O-acetyl-4-O-allyl-2-O-(6-O-acetyl-2-O-allyl-3,4-di-O-benzoyl-α-D-galactopyranosyl)-3-O-benzyl-α-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  Bock; Meldal, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1983, vol. 37, # 9, p. 775 - 783

  摘要：

  DOI：