rel-(1s,3R,4r,5S)-3,5-bisacetoxymethyl-1-methyl-2,6,7-trioxabicyclo(2.2.1)heptane | 85716-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: rel-(1s,3R,4r,5S)-3,5-bisacetoxymethyl-1-methyl-2,6,7-trioxabicyclo(2.2.1)heptane
• 英文别名: rel-(1s,3R,4r,5S)-3,5-bisacetoxymethyl-1-methyl-2,6,7-trioxabicyclo<2.2.1>heptane；rel-(1s,3R,4r,5S)-3,5-bisacetoxymethyl-1-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.1]heptane
• CAS: 85716-57-0
• 化学式: C₁₁H₁₆O₇
• 分子量: 260.244
• InChiKey: GZABDVVDFAFYSV-CKIJPRSSSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.03
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rel-(1s,3R,4r,5S)-3,5-bisacetoxymethyl-1-methyl-2,6,7-trioxabicyclo(2.2.1)heptane 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Xylitol
  参考文献：
  名称：

  Holland, David; Stoddart, J. Fraser, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 7, p. 1553 - 1571

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  rel-(2R,3R,4R)-1,2,5-triacetoxy-3,4-epoxypentane 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 5.0h， 以30%的产率得到rel-(1s,3R,4r,5S)-3,5-bisacetoxymethyl-1-methyl-2,6,7-trioxabicyclo(2.2.1)heptane
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective synthesis of xylitol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85841-4