N-isopentylhex-5-enamide | 1375467-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-isopentylhex-5-enamide
• 英文别名: N-(3-methylbutyl)hex-5-enamide
• CAS: 1375467-01-8
• 化学式: C₁₁H₂₁NO
• 分子量: 183.294
• InChiKey: KYGMXVSXXMXDDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-三甲硅基-1-戊炔 、 N-isopentylhex-5-enamide 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 credneramide B
  参考文献：
  名称：

  钴-钌催化的Alder-Ene反应合成Credneramide A和B

  摘要：

  天然产物credneramide A和B的第一个合成是通过利用末端烯烃与内部炔烃之间的Alder-ene反应生成这些化合物中不常见的1,4-二烯亚结构而完成的。此外，使用1-氯戊-1-炔的钴催化的Alder-ene反应或1-三甲基甲硅烷基-1-戊炔与5-的钌催化的Alder-ene反应，评估了针对这些目标的两个不同的短线性序列。己烯酸衍生物的关键一步转化。此外，源自钴催化的Alder-ene反应的Alder-ene初级产物的皂化反应产生了蜡酸，这是两种天然产物的生物前体。

  DOI：

  10.1021/jo3007896
• 作为产物：
  描述：

  异戊胺 、 5-己烯酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基乙酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到N-isopentylhex-5-enamide
  参考文献：
  名称：

  钴-钌催化的Alder-Ene反应合成Credneramide A和B

  摘要：

  天然产物credneramide A和B的第一个合成是通过利用末端烯烃与内部炔烃之间的Alder-ene反应生成这些化合物中不常见的1,4-二烯亚结构而完成的。此外，使用1-氯戊-1-炔的钴催化的Alder-ene反应或1-三甲基甲硅烷基-1-戊炔与5-的钌催化的Alder-ene反应，评估了针对这些目标的两个不同的短线性序列。己烯酸衍生物的关键一步转化。此外，源自钴催化的Alder-ene反应的Alder-ene初级产物的皂化反应产生了蜡酸，这是两种天然产物的生物前体。

  DOI：

  10.1021/jo3007896