N-[[1-(2-methoxyethyl)cyclohexa-2,5-dien-1-yl]methyl]-2-phenylselanylethanamine | 124981-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[[1-(2-methoxyethyl)cyclohexa-2,5-dien-1-yl]methyl]-2-phenylselanylethanamine
• CAS: 124981-60-8
• 化学式: C₁₈H₂₅NOSe
• 分子量: 350.363
• InChiKey: MPFCBTNLBIKEAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  21.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[1-(2-methoxyethyl)cyclohexa-2,5-dien-1-yl]methyl]-2-phenylselanylethanamine 在 n-butyl tin hydride 、 偶氮二异丁腈 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-[(4aS,8aR)-8a-(2-Methoxy-ethyl)-3,4,4a,5,6,8a-hexahydro-1H-isoquinolin-2-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  生物碱马扎明家族的吡咯并[2,3- i ]异喹啉亚结构的合成

  摘要：

  描述了manzamines A，B，E和F的三环吡咯并[2,3- i ]异喹啉亚结构的首次合成。苯甲酸的还原烷基化，然后进行3-氮杂-6-庚烯基的环化反应，得到八氢异喹啉9。亲电试剂引发的环化反应用于完成标题环系统的构建。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99077-4
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methoxyethyl)-N-(2-phenylselanylethyl)cyclohexa-2,5-diene-1-carboxamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以49%的产率得到N-[[1-(2-methoxyethyl)cyclohexa-2,5-dien-1-yl]methyl]-2-phenylselanylethanamine
  参考文献：
  名称：

  生物碱马扎明家族的吡咯并[2,3- i ]异喹啉亚结构的合成

  摘要：

  描述了manzamines A，B，E和F的三环吡咯并[2,3- i ]异喹啉亚结构的首次合成。苯甲酸的还原烷基化，然后进行3-氮杂-6-庚烯基的环化反应，得到八氢异喹啉9。亲电试剂引发的环化反应用于完成标题环系统的构建。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99077-4

文献信息

• HART, DAVID J.;MCKINNEY, JEFFREY A., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N0, C. 2611-2614
  作者：HART, DAVID J.、MCKINNEY, JEFFREY A.

  DOI：——

  日期：——