(2'S,4'R,6'R)-[6'-{2-(4-methoxybenzyloxymethyl)-oxazol-4-yl}-4'-(triisopropylsilanyloxy)-tetrahydropyran-2'-yl]-acetaldehyde | 265666-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2'S,4'R,6'R)-[6'-{2-(4-methoxybenzyloxymethyl)-oxazol-4-yl}-4'-(triisopropylsilanyloxy)-tetrahydropyran-2'-yl]-acetaldehyde
• CAS: 265666-31-7
• 化学式: C₂₈H₄₃NO₆Si
• 分子量: 517.738
• InChiKey: IBILBAUCPMTUAH-RGSZASNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.77
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  80.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2'S,4'R,6'R)-[6'-{2-(4-methoxybenzyloxymethyl)-oxazol-4-yl}-4'-(triisopropylsilanyloxy)-tetrahydropyran-2'-yl]-acetaldehyde 在 potassium carbonate 正丁基锂 、 hydroquinindine-2,5-diphenyl-4,6-pyrimidinediyl diether 、 potassium dioxotetrahydroxoosmate(VI) 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 水 、 叔丁基锂 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 叔丁醇 、 正戊烷 为溶剂， 反应 95.75h， 生成 Methanesulfonic acid 4-((2R,4R,6R)-6-{(2R,6R)-6-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-methylene-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl}-4-triisopropylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-oxazol-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  全合成（+）-phorboxazole A，一种来自海绵Phorbas sp。的有效细胞抑制剂。

  摘要：

  聚合分别由C（3-19），C（20-27）和C（33-46）片段5、4和91合成的佛波唑A（1a），集中于立体控制键的形成描述了C（2-3），C（19-20）和C（27-28）。尽管大环内酯与侧链取代的砜之间的偶联反应在C（27-28）上不成功，但是涉及恶烷甲基酮4和恶唑的Wadsworth-Emmons烯烃化反应产生了恶烷90，然后将其与91偶联。导致C（20-46）单元100。在C（19-20）处100与71c的进一步偶联最终导致105，并通过C（2）处105的大环化反应完成了合成-3）烯烃键，然后脱保护106。

  DOI：

  10.1039/b308305e
• 作为产物：
  描述：

  (4S,1'R)-4-(1'-hydroxybut-3'-enyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 2,6-二叔丁基吡啶 、 dibromotetrachloroethane 、 sodium hexamethyldisilazane 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 戴斯-马丁氧化剂 、 臭氧 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 105.83h， 生成 (2'S,4'R,6'R)-[6'-{2-(4-methoxybenzyloxymethyl)-oxazol-4-yl}-4'-(triisopropylsilanyloxy)-tetrahydropyran-2'-yl]-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  全合成（+）-phorboxazole A，一种来自海绵Phorbas sp。的有效细胞抑制剂。

  摘要：

  聚合分别由C（3-19），C（20-27）和C（33-46）片段5、4和91合成的佛波唑A（1a），集中于立体控制键的形成描述了C（2-3），C（19-20）和C（27-28）。尽管大环内酯与侧链取代的砜之间的偶联反应在C（27-28）上不成功，但是涉及恶烷甲基酮4和恶唑的Wadsworth-Emmons烯烃化反应产生了恶烷90，然后将其与91偶联。导致C（20-46）单元100。在C（19-20）处100与71c的进一步偶联最终导致105，并通过C（2）处105的大环化反应完成了合成-3）烯烃键，然后脱保护106。

  DOI：

  10.1039/b308305e

文献信息

• A synthetic approach to the phorboxazoles – A strategy for the synthesis of the C1–C19 polyketide fragment
  作者：James W. Leahy、David C. Carroll、Kate E. McElhone

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.12.007

  日期：2018.1

  A synthetic approach to the C1–C19 polyketide fragment of the phorboxazoles is disclosed here. While an initial two-directional approach was efficient, it did not proceed in a high enough yield to justify moving forward. A subsequent successful strategy for the generation of the C11–C15 pyrans of both of the phorboxazoles was achieved, and the installation of the C9 stereocenter was able to be demonstrated

  本文公开了一种合成方法，用于合成佛波唑的C1-C19聚酮化合物片段。尽管最初的双向方法是有效的，但它并没有以足够高的收益来证明前进的正当性。随后成功的策略是生成了两种phorboxazoles的C11–C15吡喃，并且可以证明C9立体中心的安装。此外，还获得了一种制备具有适当功能的C1-C8片段的有效途径，以使其加工成完整的C1-C19片段，并安装了反复无常的C2-C3 Z几何形状。
• Synthetic studies towards phorboxazole A. Stereoselective synthesis of the C3–C19 bis-oxane oxazole portion of the phorboxazole macrolide
  作者：Gerald Pattenden、Alleyn T Plowright

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)02187-5

  日期：2000.2

  A synthesis of the C3-C19 bis-oxane portion of phorboxazole A, involving an oxy anion intramolecular Michael reaction to produce a cis-oxane and an intramolecular Williamson reaction leading to a trans-oxane, is described. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.