3-(quinolin-5-yl)-3,4-dihydro-2H-naphtho[2,1-e][1,3]oxazine | 1239621-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(quinolin-5-yl)-3,4-dihydro-2H-naphtho[2,1-e][1,3]oxazine
• CAS: 1239621-05-6
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O
• 分子量: 312.371
• InChiKey: VGEULUVHCRNSBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  25.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基喹啉 、 聚合甲醛 、 萘酚 在 [1-(secondary butyl)-3-methyl]imidazolium bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到3-(quinolin-5-yl)-3,4-dihydro-2H-naphtho[2,1-e][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  离子液体 {[secbmim]+ Br¯} 作为“双试剂催化剂”，用于（喹啉基-和异喹啉基-氨基）烷基萘酚及其双类似物的多组分合成以及制备萘并恶嗪的简便途径

  摘要：

  使用离子液体 {[ sec bmim] + Br¯} 作为“双组分”，开发了一种原子经济方法，用于（喹啉基-和异喹啉基-氨基）烷基萘酚及其双类似物的多组分一锅法合成。试剂催化”在 25 oC。本方法具有几个优点，例如优良的产率、较短的反应时间、温和的反应条件、可回收性和非常容易的纯化过程。该方法已进一步扩展到使用甲醛代替芳香醛以非常好的产率轻松合成萘恶嗪。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.a24