1-(3,5-di-tert-butylbenzoyl)dipyrromethane | 937809-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3,5-di-tert-butylbenzoyl)dipyrromethane
• CAS: 937809-77-3
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O
• 分子量: 362.515
• InChiKey: KDPRDUOFPQYJBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  48.65
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-di-tert-butylbenzoyl)dipyrromethane 在 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [5-[(5-bromo-1H-pyrrol-2-yl)methyl]-1H-pyrrol-2-yl]-(3,5-ditert-butylphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  稀疏取代的二氢卟酚作为叶绿素类似物化学中的核心构建体。I.合成。

  摘要：

  已研究出五种途径制得带有0或1个内消旋取代基的稳定二氢卟酚，其中9-溴-1-甲酰基二吡咯甲烷与2,3,4,5-四氢-1,3,3-三甲基二吡咯啉的反应被证明是最有效的。应用该途径可得到金属氯霉素[Cu（II），Zn（II），Pd（II）]，包括缺乏任何β-吡咯和内消旋取代基的二氢卟酚。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.038
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二吡咯基甲烷 、 S-2-pyridyl 3,5-di-tert-butylbenzenecarbothioate 在 乙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到1-(3,5-di-tert-butylbenzoyl)dipyrromethane
  参考文献：
  名称：

  稀疏取代的二氢卟酚作为叶绿素类似物化学中的核心构建体。I.合成。

  摘要：

  已研究出五种途径制得带有0或1个内消旋取代基的稳定二氢卟酚，其中9-溴-1-甲酰基二吡咯甲烷与2,3,4,5-四氢-1,3,3-三甲基二吡咯啉的反应被证明是最有效的。应用该途径可得到金属氯霉素[Cu（II），Zn（II），Pd（II）]，包括缺乏任何β-吡咯和内消旋取代基的二氢卟酚。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.038