9β-cyano-8,9,11,12,13α,14β-hexahydro-14α-hydroxy-3-methoxy-8β,13β-ethanophenanthrene | 81680-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 9β-cyano-8,9,11,12,13α,14β-hexahydro-14α-hydroxy-3-methoxy-8β,13β-ethanophenanthrene
• CAS: 81680-46-8
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₂
• 分子量: 281.354
• InChiKey: HFNCCSYTTCYTSP-XKDXWZMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9β-cyano-8,9,11,12,13α,14β-hexahydro-14α-hydroxy-3-methoxy-8β,13β-ethanophenanthrene 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 6,7,8,9,11,12,13α,14β-octahydro-14α-hydroxy-9β-(2-hydroxyethyl)-3-methoxy-8β,13β-ethanophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  灰毒素和asebotoxins的合成方法：α-高纯raytotoxane环系统的新结构

  摘要：

  通过苯并环丁烯〜8的热分解，然后对月桂烷类型的化合物〜15和〜16进行瓦格纳-梅尔文重排，合成了对应于A-同型七硼烷十一烷系统的四环化合物〜3和〜4。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98878-7
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-cyano-4-methoxybenzocyclobutenyl)ethyl iodide 在 镍 、 对甲苯磺酸 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 9β-cyano-8,9,11,12,13α,14β-hexahydro-14α-hydroxy-3-methoxy-8β,13β-ethanophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  灰毒素和asebotoxins的合成方法：α-高纯raytotoxane环系统的新结构

  摘要：

  通过苯并环丁烯〜8的热分解，然后对月桂烷类型的化合物〜15和〜16进行瓦格纳-梅尔文重排，合成了对应于A-同型七硼烷十一烷系统的四环化合物〜3和〜4。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98878-7