2-Chlor-1,1,3-triphenyl-propen-(1) | 37916-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-Chlor-1,1,3-triphenyl-propen-(1)
• 英文别名: 2-Chlor-1,1,3-triphenylpropen；(2-chloro-1,3-diphenylprop-1-enyl)benzene
• CAS: 37916-92-0
• 化学式: C₂₁H₁₇Cl
• 分子量: 304.819
• InChiKey: PRXZSDGLVJTHOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.5±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.93
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氯异氰尿酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 以88 %的产率得到2-Chlor-1,1,3-triphenyl-propen-(1)
  参考文献：
  名称：

  来自炔基四配位硼的多功能四取代烯基单卤化物的模块化组装

  摘要：

  四取代烯烃作为一种重要的骨架材料，在医药、天然产物、高分子化学和材料科学等领域有着广泛的应用，引起了化学界的极大关注。尽管全碳四取代烯烃的组装取得了进展，但四取代烯基单卤化物的合成仍不发达且难以捉摸。在此，我们报告了四种来自炔基四配位硼物种的有趣迁移反应，其中各种常见、廉价且用户友好的卤素亲电试剂（Selectfluoro、TCCA、NIS 和 NBS) 是合适的亲电子卤素源。因此，在合适的反应条件下，这些新构建的四取代烯基单卤化物的过渡金属催化转化很容易获得多功能四取代烯烃。机理研究表明，不同的亲电子卤素源促进炔基四配位硼物种的不同芳基迁移路线，分别产生各种四取代的单卤化烯基。独特的反应模式、不寻常的机制、有价值的产品和多功能的转换描绘了我们协议的优势和意义。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2023.01.005

文献信息

• Über nucleophile Umsetzungen von 1-Chlor-2,2-diphenyl-äthen-lithium mit Alkyl- und Acyljodiden
  作者：H. Böhme、W. Stammberger

  DOI：10.1002/ardp.19723050515

  日期：——

  Das aus 1‐Chlor‐2,2‐diphenyl‐äthen (1) und n‐Butyllithium erhaltene Carbenoid 2 reagiert mit Benzyljodid zu 3, mit Allyljodid zu 4, mit Joddimethyläther zu 5 und mit Benzyljodid zu 6.

  由 1-氯-2,2-二苯基-乙烯 (1) 和正丁基锂得到的类卡宾 2 与苄基碘反应得到 3，与烯丙基碘反应得到 4，与碘二甲醚反应得到 5，与苄基碘反应得到给 6。
• TANIMOTO IWAO; KUSHIOKA KEIKO; MARUYAMA KAZUHIRO, J. CHEM. RES. SYNOP., 1979, NO 12, 405 / J. MICROFICHE
  作者：TANIMOTO IWAO、 KUSHIOKA KEIKO、 MARUYAMA KAZUHIRO

  DOI：——

  日期：——