tris(hexafluoroacetylacetonato)europium(III) dihydrate | 20558-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tris(hexafluoroacetylacetonato)europium(III) dihydrate
• 英文别名: europium tris(hexafluoroacetylacetonate) dihydrate；tris(hexafluoroacetylacetonato)europium dihydrate；europium(III)(hexafluoroacetylacetonate)3*2H2O；Eu(1,1,1,5,5,5-hexafluoropentane-2,4-dionato)₃(H₂O)₂；[Eu(III)(hexafluoroacetylacetonate)₃(H₂O)₂]；Eu(hexafluoroacetylacetonate)₃(H₂O)₂
• CAS: 20558-33-2
• 化学式: 3C₅HF₆O₂*Eu*2H₂O
• 分子量: 809.147
• InChiKey: OHWUDETZXJXAHT-UAIGNFCESA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  71.63
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(hexafluoroacetylacetonato)europium(III) dihydrate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 tris(1,1,1,5,5,5-hexafluoropentane-2,4-dionato)europium(III)
  参考文献：
  名称：

  Thermal behavior of europium tris(hexafluoroacetylacetonate) Eu(hfa)3 and the mixed-ligand 4-cyanopyridine-N-oxide complex [Eu(hfa)3(cpo)]

  摘要：

  The thermal behavior and thermodynamic properties of europium tris(hexafluoroacetylacetonate) Eu(hfa)(3) and the mixed-ligand 4-cyanopyridine-N-oxide complex [Eu(hfa)(3)(cpo)] were investigated by thermal analysis and Knudsen effusion mass spectrometry. The compounds sublime congruently. The composition of the gas phase over the compounds and the partial pressures of the components were determined. The enthalpies of sublimation, polymerization, and dissociation of these compounds were derived from experimental data.

  DOI：

  10.1134/s0036023607060162
• 作为产物：
  描述：

  六氟乙酰丙酮 、 europium(III) chloride hexahydrate 在 NH₃ 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 tris(hexafluoroacetylacetonato)europium(III) dihydrate
  参考文献：
  名称：

  一系列基于稀土的单链磁铁：玩弄各向异性

  摘要：

  介绍了第一个基于稀土的单链磁铁系列。通式 [M(hfac)3(NITPhOPh)] 的化合物，其中 M = Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er 或 Yb，PhOPh 是硝酰基-硝基氧自由基 (2,4'-benzoxo-4 ,4,5,5-四甲基咪唑啉-1-oxyl-3-oxide)，已在结构上表征并发现是同构的。报告了整个系列的静态和动态磁特性的表征。Dy、Tb 和 Ho 化合物显示出缓慢的磁化弛豫，交流磁化率显示热激活状态，Dy、Tb 和 Ho 化合物的能垒分别为 69、45 和 34 K，而仅与频率相关对低于 2.0 K 的 Er 观察到磁化率。在 Gd 和 Yb 衍生物中，反铁磁相互作用占主导地位。指数前因子相差大约 4 个数量级。由于天然存在的缺陷，有限尺寸效应对化合物的静态和动态特性产生不同的影响。

  DOI：

  10.1021/ja061101l

文献信息

• Thermal and Crystallographic Investigation of Luminescent Eu(III) Coordination Polymers with Dithiane and Dioxane Hexyl Rings
  作者：Yuichi Hirai、Pedro Paulo Ferreira da Rosa、Yuichi Kitagawa、Yasuchika Hasegawa

  DOI：10.1246/cl.190752

  日期：2019.12.5

  The steric structures of luminescent compounds play a key role in controlling the thermal and optical properties. In order to improve the thermal properties of a strong luminescent Eu(III) coordina...

  发光化合物的空间结构在控制热和光学特性方面起着关键作用。为了提高强发光Eu(III)配位...
• Red luminescence control of Eu(<scp>iii</scp>) complexes by utilizing the multi-colored electrochromism of viologen derivatives
  作者：Kenji Kanazawa、Yuta Komiya、Kazuki Nakamura、Norihisa Kobayashi

  DOI：10.1039/c6cp08528h

  日期：——

  the Eu3+ chelate with high contrast, by transferring energy from the excited state of the Eu3+ ion to the colored states of EC molecules. Cyclic voltammograms, photoluminescence spectra, absorption spectra, luminescence quantum yields, and luminescence lifetimes were measured to clarify the differences between the luminescence quenching and energy transfer efficiencies for each C, M, and G coloration

  通过结合发光的Eu 3+螯合物和紫精衍生物，实现了基于蓝绿色-品红-绿（CMG）紫精成分的电化学着色的红色光致发光的电响应切换，从而在单个电池中产生了CMG着色。细胞的着色是通过电致变色（EC）反应控制的，该反应还通过转移能量来激发Eu 3+的激发态，从而以高对比度调节Eu 3+螯合物的光致发光。离子到EC分子的有色状态。测量循环伏安图，光致发光光谱，吸收光谱，发光量子产率和发光寿命，以阐明与电致变色相关的每种C，M和G着色的发光猝灭和能量转移效率之间的差异。因此，证明了Eu 3+螯合物的发光带和有色EC分子的吸收带之间的光谱重叠影响发光调制的效率。
• 超分子金属錯体粒子、フィルム及び超分子金属錯体粒子の製造方法
  申请人：コニカミノルタ株式会社

  公开号：JP2018076243A

  公开（公告）日：2018-05-17

  【課題】本発明の課題は、粒径及び粒子形状が均一で、かつ、分散安定性に優れた超分子金属錯体粒子を提供することである。【解決手段】本発明の超分子金属錯体粒子は、少なくとも、二つ以上の金属原子Ｍと多座配位子Ｌとを有する超分子金属錯体を含有し、金属原子Ｍが２価以上の金属原子であり、多座配位子Ｌが複数の金属原子Ｍに配位しており、超分子金属錯体粒子における１次粒子の円形度が０．９〜１．０の範囲内であることを特徴とする。【選択図】図１

  【问题】本发明的问题是提供粒径和粒子形状均一且分散稳定性优越的超分子金属络合物粒子。 【解决手段】本发明的超分子金属络合物粒子包含至少两个以上的金属原子M和多座配位子L形成的超分子金属络合物，其中金属原子M是二价以上的金属原子，多座配位子L与多个金属原子M配位，超分子金属络合物粒子的一次粒子的圆形度在0.9至1.0范围内。 【图】图1
• Effect of Ligand Polarization on Asymmetric Structural Formation for Strongly Luminescent Lanthanide Complexes
  作者：Yasuchika Hasegawa、Tomoki Ohkubo、Takayuki Nakanishi、Atsushi Kobayashi、Masako Kato、Tomohiro Seki、Hajime Ito、Koji Fushimi

  DOI：10.1002/ejic.201301102

  日期：2013.12.2

  The effect of ligand polarization on the formation of strongly luminescent lanthanide complexes with asymmetric structures is described for the first time. The lanthanide complexes are composed of EuIII ions, three hexafluoroacetylacetonate (hfa) ligands, and two monodentate phosphine oxide ligands, namely, triphenylphosphine oxide (TPPO), p-tolyldiphenylphosphine oxide (TPPO-Me), tri-p-tolylphosphine

  首次描述了配体极化对形成具有不对称结构的强发光镧系元素配合物的影响。镧系元素配合物由 EuIII 离子、三个六氟乙酰丙酮 (hfa) 配体和两个单齿氧化膦配体组成，即三苯基氧化膦 (TPPO)、对甲苯基二苯基氧化膦 (TPPO-Me)、三对甲苯基氧化膦 (TPPO- 3Me) 或邻苯氧基苯基二苯基氧化膦 (TPPO-OPh)。EuIII 配合物的发光特性的特征在于它们的发射量子产率、发射寿命以及它们的辐射 (kr) 和非辐射 (knr) 速率常数。带有 TPPO-OPh 配体的 EuIII 复合物提供了显着高的发射量子产率（在 [D6] 丙酮中为 72%，85% 在固态）由于电偶极子跃迁的增强和振动弛豫的抑制，这与 kr 和 knr 直接相关。EuIII 配合物的配位几何通过形状测量计算进行分类。EuIII 配合物表现出特征性的方形反棱柱或三角十二面体结构，具体取决于配体极化。强发光 Eu(hfa)3(TPPO-OPh)2
• Luminescent Thin Films Composed of Nanosized Europium Coordination Polymers on Glass Electrodes
  作者：Yasuchika Hasegawa、Takeshi Sugawara、Takayuki Nakanishi、Yuichi Kitagawa、Makoto Takada、Akitsugu Niwa、Hiroyoshi Naito、Koji Fushimi

  DOI：10.1002/cplu.201500382

  日期：2016.2

  Luminescent thin films composed of thermostable lanthanide coordination polymers on glass electrodes were prepared using a novel combination of micelle reactions and electrochemical deposition techniques. The micelle-encapsulated luminescent polymers were obtained by the polymerization of [Eu(hfa)3 ] (hfa=hexafluoroacetylacetonate) with bridging phosphine oxide ligands in micelles using a redox-active

  使用胶束反应和电化学沉积技术的新型组合，在玻璃电极上制备了由热稳定镧系配位聚合物组成的发光薄膜。通过在水中使用含氧化还原活性二茂铁基的表面活性剂将[Eu（hfa）3]（hfa =六氟乙酰丙酮）与桥连的氧化膦配体进行聚合反应，获得了胶束封装的发光聚合物。通过胶束封装的EuIII配位聚合物的恒电位极化，将膜电化学沉积在氧化铟锡涂层的玻璃电极上。通过测量其发射光谱，发射寿命和发射量子产率来表征电化学沉积膜的发光性质。