5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,27-bis(4-iodobenzyloxy)-26,28-dihydroxycalix[4]arene | 774610-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,27-bis(4-iodobenzyloxy)-26,28-dihydroxycalix[4]arene
• 英文别名: 25,27-bis(4-iodobenzyloxy)-26,28-dihydroxy-p-t-butylcalix[4]arene；5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,28-bis[(4-iodophenyl)methoxy]pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-diol
• CAS: 774610-35-4
• 化学式: C₅₈H₆₆I₂O₄
• 分子量: 1080.97
• InChiKey: YVWZLQBIRRGTOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.9
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,27-bis(4-iodobenzyloxy)-26,28-dihydroxycalix[4]arene 、 4-氯甲基吡啶盐酸盐 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.42h， 以62%的产率得到5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,27-bis(4-iodobenzyloxy)-26,28-bis[(4-pyridyl)methyloxy]calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  多核杯芳烃合成子与共价连接的芳基钯（II）配合物

  摘要：

  已经开发出了新的合成程序，用于潜在有用的金属环芳烃构件。金属位点共价连接到杯[ Ñ ]芳烃（Ñ = 4,6）通过氧化加成的4-碘代苄基的前体要么的Pd（PPh 3）4或Pd 2（DBA）3 / TMEDA（DBA =苄基丙酮），以提供杯芳烃改性的芳基-Pd（II）I（L n）配合物[L n = bis-PPh 3或N，N，N '，N'-四甲基乙二胺（tmeda）]。探索了选择性制备单Pd（II）-杯[4]芳烃和双Pd（II）-杯[ n ]芳烃（n = 4或6）配合物以及双功能杯[4]芳烃的方法。带有两个Pd（II）配合物并带有4-吡啶基甲基或4-氰基苄基的合成子。通过一维和二维NMR和质谱技术详细研究了Pd（II）-杯[ n ]芳烃的性质。还确定了两个4-碘苄基杯[4]芳烃前体的X射线分子结构。

  DOI：

  10.1021/jo0494782
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 、 4-碘苄基溴 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,27-bis(4-iodobenzyloxy)-26,28-dihydroxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  AuI⋅⋅⋅AuI相互作用辅助四核Alkynylgold（I）杯[4]芳烃基异氰酸酯络合物中的宿主-客体相互作用和刺激反应性自组装

  摘要：

  基于四（炔基）杯[4]芳烃骨架，并结合一系列具有可调亲水性的异氰酸酯配体，制备了多刺激响应的四核金（I）配合物。发现这类配合物对IIIA族金属离子特别是In 3+具有高敏感性。剧烈电子吸收和发射的变化进行了观察，其可以归因于Au中形成予⋅⋅⋅Au我绑定事件中的互动。在将溶剂环境更改为极性更大的介质时，还观察到了溶剂诱导的自聚集，形成了纳米聚集体，并开启了亲金相互作用，从而导致了有趣的发光和形态变化。通过UV / Vis吸收，发射和1 H NMR光谱以及动态光散射（DLS）研究监测聚集过程，并通过电子显微镜研究形态变化。这类新型复合物显示出对外部刺激的高度敏感性，并证明了采用亲密性的通断切换作为构建功能性超分子系统的有效设计策略的可行性。

  DOI：

  10.1002/chem.201701631

文献信息

• Easy and Selective Method for the Synthesis of Mono-, Di-, Tri-, Tetra-O-Arylmethyl-P-T-Butylcalix[4]Arenes
  作者：Yuanyuan Xie、Wang Xia

  DOI：10.3184/174751912x13371837407801

  日期：2012.7

  Mono-, di-, tri- and tetra-O-arylmethyl-p-t-butylcalix[4]arenes were synthesised respectively from p-t-butylcalix[4]arene and arylmethyl bromide through an easy and selective one-step reaction. Mono- and di-arylmethyl ethers of p-t-butylcalix[4]arenes were prepared using LiH as a base, while tri- and tetra-arylmethyl derivatives were afforded in the presence of Ba(OH)₂ and BaO. These methods are remarkable for excellent selectivity, mild reaction conditions, moderate to good yields and easy purification.

  以对-叔丁基钙[4]炔和芳基甲基溴为原料，通过简单而有选择性的一步反应，分别合成了单芳基甲基对叔丁基钙[4]炔、二芳基甲基对叔丁基钙[4]炔、三芳基甲基对叔丁基钙[4]炔和四芳基甲基对叔丁基钙[4]炔。以 LiH 为碱制备了对叔丁基钙[4]炔的单芳基甲基醚和二芳基甲基醚，而在 Ba(OH)2 和 BaO 的存在下则得到了三芳基甲基衍生物和四芳基甲基衍生物。这些方法具有极佳的选择性、温和的反应条件、中等至良好的产率和易于纯化的特点。