(1R,3R)-1-Cyclohexyl-heptane-1,3-diol | 138408-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,3R)-1-Cyclohexyl-heptane-1,3-diol
• CAS: 138408-07-8
• 化学式: C₁₃H₂₆O₂
• 分子量: 214.348
• InChiKey: WSGKLFMACLRNBC-CHWSQXEVSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.2±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.974±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-Cyclohexyl-3-(tributylstannyl)hept-2-enol 在 Rh(norbornadiene)(bis(diphenylphosphino)butane)(+)BF4(-) 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (1R,3R)-1-Cyclohexyl-heptane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Lautens, Mark; Zhang, ChunHao; Crudden, Cathleen M., Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 2, p. 237 - 239

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective Nucleophilic Opening of<i>erythro</i>-and<i>threo</i>-2,3-Epoxy Alcohols
  作者：Kenneth S. Kirshenbaum、K. Barry Sharpless

  DOI：10.1246/cl.1987.11

  日期：1987.1.5

  The epoxide opening reactions of erythro and threo epoxy alcohols with a variety of nucleophiles, both in the presence and absence of Ti(OiPr)4, were examined. In general, opening of threo epoxy alcohols proceeded faster and with higher selectivity than the same reaction with the corresponding erythro isomers.

  在 Ti(OiPr)4 存在和不存在的情况下，研究了赤式和苏式环氧醇与各种亲核物的环氧化物开环反应。一般来说，与相应的赤式异构体发生的相同反应相比，苏式环氧醇的开启速度更快，选择性更高。