1,3-bis(trichloroacetyl)-2-nitrooxymethyl-4,5,6-trimethylbenzene | 71146-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3-bis(trichloroacetyl)-2-nitrooxymethyl-4,5,6-trimethylbenzene
• 英文别名: [3,4,5-trimethyl-2,6-bis(2,2,2-trichloroacetyl)phenyl]methyl nitrate
• CAS: 71146-39-9
• 化学式: C₁₄H₁₁Cl₆NO₅
• 分子量: 485.963
• InChiKey: OILSQDBDDBMZRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  86.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-乙酰基-2,4,5,6-四甲基苯基)乙酮 在 sodium hypochlorite 、 硝酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,3-bis(trichloroacetyl)-2-nitrooxymethyl-4,5,6-trimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  含有新戊酰基、三氯乙酰基和三溴乙酰基作为酰基组分的酰基五甲基苯和 1,3-二酰基四甲基苯的硝化。在最拥挤的地方对甲基进行独家攻击

  摘要：

  当在室温下用浓硝酸在二氯甲烷中处理时，标题化合物在最拥挤的位置对甲基进行独家攻击，得到 6-酰基-2,3,4,5-四甲基苄基硝酸盐和 2,6-主要产品分别为二酰基-3,4,5-三甲基苄基硝酸酯和/或（2,6-二酰基-3,4,5-三甲基苯基）硝基甲烷。虽然侧链取代反应的主要模式是酰基五甲基苯和 1,3-二新戊酰基-2,4,5,6-四甲基苯的硝基酰化，但它转移到 1,3-双（三卤代乙酰基）-2,4 的硝化， 5,6-四甲基苯。新戊酰苯在某种程度上可以看到硝基脱酰化，但三卤代乙酰苯则不然。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.1186

文献信息

• SUZUKI HITOMI; HASHIHAMA MITSUYUKI; MISHINA TADASHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, NO 4,1186-1190
  作者：SUZUKI HITOMI、 HASHIHAMA MITSUYUKI、 MISHINA TADASHI

  DOI：——

  日期：——
• SUZUKI H.; HASHIHAMA M.; MISHINA T.; HANAFUSA T., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1979, NO 2, 69-70
  作者：SUZUKI H.、 HASHIHAMA M.、 MISHINA T.、 HANAFUSA T.

  DOI：——

  日期：——