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1,3-bis(3-BOC-aminopropyl)imidazolium bromide | 1245283-50-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-bis(3-BOC-aminopropyl)imidazolium bromide
英文别名
tert-butyl N-[3-[3-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]imidazol-1-ium-1-yl]propyl]carbamate;bromide
1,3-bis(3-BOC-aminopropyl)imidazolium bromide化学式
CAS
1245283-50-4
化学式
Br*C19H35N4O4
mdl
——
分子量
463.415
InChiKey
BVHZMLLALLJQEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.39
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    85.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-bis(3-BOC-aminopropyl)imidazolium bromide氢溴酸 作用下, 以 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    基于室温离子液体二胺的共聚酰亚胺的合成
    摘要:
    在各种组成范围内合成了基于芳族二酐和与二氨基室温离子液体(RTIL)单体共聚的二胺的嵌段共聚酰亚胺。具体来说,有两个二氨基RTIL,即1,3-二(3-氨基丙基)咪唑双[(三氟甲基)磺酰基]酰亚胺([DAPIM] [NTf 2 ])和1,12-二[3-(3-氨基丙基)咪唑鎓]十二烷双[(三氟甲基)磺酰基]酰亚胺([C 12(DAPIM)2 ] [NTf 2 ] 2)是用Boc保护法合成的。这两个RTIL与2,2-双(3,4-羧基苯基)六氟丙烷二酐(6FDA)反应生成6FDA-RTILs低聚物,形成嵌段共聚酰亚胺的RTIL组分。使低聚物与6FDA和间苯二胺(MDA)以6.5至25.8 mol%的低聚物浓度反应形成嵌段共聚酰亚胺。嵌段共聚酰亚胺中6FDA-RTIL低聚物的浓度增加,导致热降解温度降低,玻璃化转变温度降低且密度增加。基于RTIL的嵌段共聚酰亚胺的气体渗透率降低,但对CO 2 / CH
    DOI:
    10.1002/pola.24189
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    基于室温离子液体二胺的共聚酰亚胺的合成
    摘要:
    在各种组成范围内合成了基于芳族二酐和与二氨基室温离子液体(RTIL)单体共聚的二胺的嵌段共聚酰亚胺。具体来说,有两个二氨基RTIL,即1,3-二(3-氨基丙基)咪唑双[(三氟甲基)磺酰基]酰亚胺([DAPIM] [NTf 2 ])和1,12-二[3-(3-氨基丙基)咪唑鎓]十二烷双[(三氟甲基)磺酰基]酰亚胺([C 12(DAPIM)2 ] [NTf 2 ] 2)是用Boc保护法合成的。这两个RTIL与2,2-双(3,4-羧基苯基)六氟丙烷二酐(6FDA)反应生成6FDA-RTILs低聚物,形成嵌段共聚酰亚胺的RTIL组分。使低聚物与6FDA和间苯二胺(MDA)以6.5至25.8 mol%的低聚物浓度反应形成嵌段共聚酰亚胺。嵌段共聚酰亚胺中6FDA-RTIL低聚物的浓度增加,导致热降解温度降低,玻璃化转变温度降低且密度增加。基于RTIL的嵌段共聚酰亚胺的气体渗透率降低,但对CO 2 / CH
    DOI:
    10.1002/pola.24189
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文献信息

  • Synthesis of functionalized iron N-heterocyclic carbene complexes and their potential application as flame behavior modifier in cross linked epoxy resins
    作者:Andrea Cingolani、Valerio Zanotti、Cristiana Cesari、Martina Ferri、Laura Mazzocchetti、Tiziana Benelli、Stefano Merighi、Loris Giorgini、Rita Mazzoni
    DOI:10.1016/j.ica.2021.120273
    日期:2021.5
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