6-phenyl-12H-6,12-methano-dibenzo[d,g][1,3]dioxocin | 31487-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 6-phenyl-12H-6,12-methano-dibenzo[d,g][1,3]dioxocin
• 英文别名: 6-Phenyl-6,12-methanodibenzo-12H-<1,3>-dioxocin；6-Phenyl-12H-6,12-methano-dibenzo<1,3>dioxocin；9-Phenyl-8,10-dioxatetracyclo[7.7.1.02,7.011,16]heptadeca-2,4,6,11,13,15-hexaene
• CAS: 31487-88-4
• 化学式: C₂₁H₁₆O₂
• 分子量: 300.357
• InChiKey: AGNBYBFFRLHPPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基查耳酮 、 2-羟基苯硼酸 在 silver tetrafluoroborate 、 cis-dichlorobis(benzonitrile)palladium(II) 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到6-phenyl-12H-6,12-methano-dibenzo[d,g][1,3]dioxocin
  参考文献：
  名称：

  A Pd(ii)-catalyzed asymmetric approach toward chiral [3.3.1]-bicyclic ketals using 2-hydroxyphenylboronic acid as a pro-bis(nucleophile)

  摘要：

  该研究报道了由 2-hydroxyphenylboronic acid 1 和 enone 3 经 Pd(II)-catalyzed 构建[3.3.1]-bicyclic ketals 的对映体选择性，得到了对映体丰富的 [3.3.1]-bicyclic ketals，收率高达 97%，ee 为 98%。

  DOI：

  10.1039/c3cc00295k