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(2S,3S,4R,5S,6S)-2-[(2R,3R,4R,5S)-5-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-3-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxypiperidin-4-yl]oxy-6-methyloxane-3,4,5-triol | 143572-00-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3S,4R,5S,6S)-2-[(2R,3R,4R,5S)-5-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-3-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxypiperidin-4-yl]oxy-6-methyloxane-3,4,5-triol
英文别名
——
(2S,3S,4R,5S,6S)-2-[(2R,3R,4R,5S)-5-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-3-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxypiperidin-4-yl]oxy-6-methyloxane-3,4,5-triol化学式
CAS
143572-00-3
化学式
C18H33NO13
mdl
——
分子量
471.459
InChiKey
BTILRZZREHBPDA-RQVOXYSHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.6
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    231
  • 氢给体数:
    10
  • 氢受体数:
    14

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以100%的产率得到(2S,3S,4R,5S,6S)-2-[(2R,3R,4R,5S)-5-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-3-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxypiperidin-4-yl]oxy-6-methyloxane-3,4,5-triol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 1-deoxynojirimycin-containing glycans related to the Lewis X and sialyl-Lewis X epitopes recognized by LEC-CAMs
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)90493-2
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