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N-(3-(2-hydroxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropyl)acetamide | 1480155-52-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(3-(2-hydroxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropyl)acetamide
英文别名
——
N-(3-(2-hydroxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropyl)acetamide化学式
CAS
1480155-52-9
化学式
C18H19NO4
mdl
——
分子量
313.353
InChiKey
NTZKJJUYCOTXND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.85
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    75.63
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2'-羟基苯乙酮4-甲氧基苯甲醛乙腈aluminum potassium sulfate dodecahydrate乙酰氯 作用下, 反应 12.0h, 以80%的产率得到N-(3-(2-hydroxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    通过KAl(SO4)2·12H2O催化的三组分偶联反应快速合成β-乙酰氨基和β-苯甲酰胺羰基化合物
    摘要:
    β-氨基羰基化合物是多种生物活性化合物的重要结构单元,如 dolastins、astins、onchidin、jasplakinolide 和 motuporin,1 以及存在于各种药物中的 β-内酰胺 2、3 和 β-肽 4 的有用结构单元。 5传统上,这类化合物是通过 Dakin-West 反应制备的;6-8 α-氨基酸与乙酸酐在碱存在下缩合通过中间体氮杂内酯提供 α-乙酰胺酮。近年来,曼尼希反应 9,10 及其变体已被用于合成几种具有生物学和药理学意义的 β-氨基羰基化合物。 5 合成 β-氨基羰基化合物的有趣方法之一是醛的多组分偶联, 烯醇化酮, 乙酰氯和乙腈首先由 Iqbal 和同事报道 11-13,后来由一些其他小组使用催化剂如 Bi-盐、14 沸石 Hβ、15 Zn(OTf)2、Cu(OTf)2 和 Sc(OTf)3、ZrOCl2 ·8H2O、CeCl3·7H2O、手性布朗斯
    DOI:
    10.1080/00304948.2013.834788
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