N-(2-(dimethylamino)ethyl)-9-(3-ethynylphenylamino)acridine-3-carboxamide | 1374607-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(dimethylamino)ethyl)-9-(3-ethynylphenylamino)acridine-3-carboxamide
• CAS: 1374607-23-4
• 化学式: C₂₆H₂₄N₄O
• 分子量: 408.503
• InChiKey: SZFQFSFNCWPUKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  57.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(2-azidoethylamino)-N-(2-(dimethylamino)ethyl)acridine-4-carboxamide 、 N-(2-(dimethylamino)ethyl)-9-(3-ethynylphenylamino)acridine-3-carboxamide 在 盐酸 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用Click化学合成靶向多种DNA结构的小分子

  摘要：

  小分子靶向DNA的能力构成了许多临床上使用的抗肿瘤药物的基础。本研究研究了基于9-（2-叠氮基乙基）氨基或9-炔丙基氨基amino啶化合物反应的点击化学合成的新型9-氨基ac啶羧酰胺对各种类型的DNA三级结构的影响。这样得到单体或二聚体化合物，该二聚体衍生物是将要描述的第一个不对称a啶二聚体。分析了这些化合物的双链DNA，四链DNA和四联结DNA结合。还评估了它们在人早幼粒细胞白血病细胞系HL60中的抗增殖活性。尽管对于某些化合物，尤其是a啶4-羧酰胺，活性与DNA结合亲和力相关，而对于其他化合物则不，刚性连接的二聚体尤其显示3和4羧酰胺结构与生物活性之间的复杂关系。单体3-羧酰胺在稳定G-四链体结构上更有效，并且在四向连接稳定化验中也表现出更多优势。从3-羧酰胺的结合中有明显的证据表明，这些化合物在较低浓度下会破坏连接处的开放X形式，并在较高浓度下会稳定X堆积。这可能对这些化合物针对与霍

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200060
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯乙炔 、 9-chloro-N-(2-(dimethylamino)ethyl)acridine-3-carboxamide 以 苯酚 为溶剂， 以27%的产率得到N-(2-(dimethylamino)ethyl)-9-(3-ethynylphenylamino)acridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  使用Click化学合成靶向多种DNA结构的小分子

  摘要：

  小分子靶向DNA的能力构成了许多临床上使用的抗肿瘤药物的基础。本研究研究了基于9-（2-叠氮基乙基）氨基或9-炔丙基氨基amino啶化合物反应的点击化学合成的新型9-氨基ac啶羧酰胺对各种类型的DNA三级结构的影响。这样得到单体或二聚体化合物，该二聚体衍生物是将要描述的第一个不对称a啶二聚体。分析了这些化合物的双链DNA，四链DNA和四联结DNA结合。还评估了它们在人早幼粒细胞白血病细胞系HL60中的抗增殖活性。尽管对于某些化合物，尤其是a啶4-羧酰胺，活性与DNA结合亲和力相关，而对于其他化合物则不，刚性连接的二聚体尤其显示3和4羧酰胺结构与生物活性之间的复杂关系。单体3-羧酰胺在稳定G-四链体结构上更有效，并且在四向连接稳定化验中也表现出更多优势。从3-羧酰胺的结合中有明显的证据表明，这些化合物在较低浓度下会破坏连接处的开放X形式，并在较高浓度下会稳定X堆积。这可能对这些化合物针对与霍

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200060