2,4-bis(trifluoroacetyl)-1-(4-methoxyphenoxy)naphthalene | 142991-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-bis(trifluoroacetyl)-1-(4-methoxyphenoxy)naphthalene
• 英文别名: 2,2,2-Trifluoro-1-[4-(4-methoxyphenoxy)-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)naphthalen-1-yl]ethanone
• CAS: 142991-54-6
• 化学式: C₂₁H₁₂F₆O₄
• 分子量: 442.314
• InChiKey: VLDVJWVJRSWCGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-bis(trifluoroacetyl)-1-(4-methoxyphenoxy)naphthalene 在 三氟乙酸 作用下， 反应 24.0h， 以100%的产率得到7-hydroxy-9-methoxy-5-trifluoroacetyl-7-trifluoromethyl-7H-benzoxanthene
  参考文献：
  名称：

  Facile and Convenient Synthetic Methods for Fluorine-Containing Benzo[c]thioxanthenes and Benzo[c]xanthenes fromN,N-Dimethyl-1-naphthylamine

  摘要：

  N,N-二甲基-2,4-双(三氟乙酰基)-1-萘胺 (1) 与噻吩酚和苯酚发生芳香族亲核 N-S 和 N-O 交换反应，得到相应的 2,4-双(三氟乙酰基)-1-(芳硫基)萘 2 和-1-(4-甲氧基苯氧基)萘 (5)，收率中等到极好。2 和 5 的酸催化环化反应分别以高产率得到含氟的 7H-苯并[c]硫杂蒽 3,4 和 7H-苯并[c]氧杂蒽 6,7。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26156
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-[4-(二甲基氨基)-1,3-萘二基]二(三氟乙烷酮) 、 4-甲氧基苯酚 以 xylene 为溶剂， 反应 161.0h， 以42%的产率得到2,4-bis(trifluoroacetyl)-1-(4-methoxyphenoxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Facile and Convenient Synthetic Methods for Fluorine-Containing Benzo[c]thioxanthenes and Benzo[c]xanthenes fromN,N-Dimethyl-1-naphthylamine

  摘要：

  N,N-二甲基-2,4-双(三氟乙酰基)-1-萘胺 (1) 与噻吩酚和苯酚发生芳香族亲核 N-S 和 N-O 交换反应，得到相应的 2,4-双(三氟乙酰基)-1-(芳硫基)萘 2 和-1-(4-甲氧基苯氧基)萘 (5)，收率中等到极好。2 和 5 的酸催化环化反应分别以高产率得到含氟的 7H-苯并[c]硫杂蒽 3,4 和 7H-苯并[c]氧杂蒽 6,7。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26156