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methyl 4-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-[(2-O-methyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->3)]-2-acetamido-2-deoxy-α-D-mannopyranoside
methyl 4-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-[(2-O-methyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->3)]-2-acetamido-2-deoxy-α-D-mannopyranoside | 1192174-86-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-[(2-O-methyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->3)]-2-acetamido-2-deoxy-α-D-mannopyranoside
英文别名
Rha2Me(a1-3)[GlcNAc(b1-4)]a-ManNAc1Me;N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[(2R,3S,4R,5S,6S)-5-acetamido-4-[(2S,3R,4R,5R,6S)-4,5-dihydroxy-3-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2-(hydroxymethyl)-6-methoxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide
CAS
1192174-86-9
化学式
C
24
H
42
N
2
O
15
mdl
——
分子量
598.602
InChiKey
YDDZTITWPIXFFL-YNAREZDDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-4.8
重原子数:
41
可旋转键数:
10
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.92
拓扑面积:
244
氢给体数:
8
氢受体数:
15
反应信息
作为产物:
描述:
在
甲醇
、
sodium methylate
作用下, 反应 6.0h, 以360 mg的产率得到methyl 4-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-[(2-O-methyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->3)]-2-acetamido-2-deoxy-α-D-mannopyranoside
参考文献:
名称:
从巴西细螺旋藻S17的细胞壁脂多糖合成三糖和四糖
摘要:
简明地并且以优异的产率合成了在d.Asilspirillum brasilense S17的细胞壁中发现的包含d-甘露糖胺部分的三糖和包含1 - rhamnan链的四糖。合成策略的关键特征是立体选择性糖基化和最少数量的保护基操纵。 低聚糖-糖基化- d -mannosamine -巴西固氮螺菌-根瘤菌
DOI:
10.1055/s-0029-1217401
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