3-Undecen-1-yn-5-ol, 1-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-, (E)- | 144797-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Undecen-1-yn-5-ol, 1-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-, (E)-
• 英文别名: 1-t-Butyldimethylsilylundec-3-(E)-en-1-yn-5-ol
• CAS: 144797-16-0
• 化学式: C₁₇H₃₂OSi
• 分子量: 280.526
• InChiKey: XRGSXWMELCMGLU-SDNWHVSQSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.1±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.877±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  庚醛 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-Undecen-1-yn-5-ol, 1-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-, (E)-
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective cis-enyne synthesis using vinyl sulfone chemistry

  摘要：

  The trans-sulfonyl enyne 8 was deprotonated using lithium diisopropylamide to provide a cis-enyne anion which was coupled with a variety of carbonyl compounds to provide, in high yields, a range of silyl-protected phenylsulfonyl enynes. These were desulfonylated in good yields to provide silyl protected terminal cis-enynes. Both these processes were shown to proceed with very good cis-selectivity.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80456-7