2-cyclopropyl-5-methoxyaniline | 1610034-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-cyclopropyl-5-methoxyaniline
• 英文别名: 2-Cyclopropyl-5-methoxyaniline
• CAS: 1610034-84-8
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: KBHUVSQJVWZJOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 2-cyclopropyl-5-methoxyaniline 在 [Rh(cod)2]BARF 、 富马酸二甲酯 作用下， 以 苯甲腈 为溶剂， 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以90%的产率得到8-methoxy-1,3-dihydro-2H-benzo[b]azepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  非活化环丙烷的氮导向 C-C 键活化羰基化 N-杂环化

  摘要：

  在 Rh 催化条件下，仲胺和苯胺作为导向基团促进非活化环丙烷的区域选择性 C-C 键活化。由此产生的氨基稳定的罗丹环在形成具有挑战性的七元和八元内酰胺的过程中经历了羰基化 C-N 键的形成。这些过程代表了在反应设计中利用非活化环丙烷的 C-C 键氧化加成的罕见例子。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c02921
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-硝基苯甲醚 在 potassium phosphate 、 hydrazine hydrate 、 palladium diacetate 、 三环己基膦 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-cyclopropyl-5-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  非活化环丙烷的氮导向 C-C 键活化羰基化 N-杂环化

  摘要：

  在 Rh 催化条件下，仲胺和苯胺作为导向基团促进非活化环丙烷的区域选择性 C-C 键活化。由此产生的氨基稳定的罗丹环在形成具有挑战性的七元和八元内酰胺的过程中经历了羰基化 C-N 键的形成。这些过程代表了在反应设计中利用非活化环丙烷的 C-C 键氧化加成的罕见例子。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c02921

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PARASITAIRES
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2014078813A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention provides compounds of formula I: [INSERT FORMULA HERE] or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer, thereof, wherein the variables are as defined herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds for treating, preventing, inhibiting, ameliorating, or eradicating the pathology and/or symptomology of a disease, such as malaria, caused by a Plasmodium parasite.

  本发明提供了式I的化合物：[在此插入公式]或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体，其中变量如本文所定义。本发明还提供了包含这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物治疗、预防、抑制、改善或根除由疟原虫引起的疟疾等疾病的方法。
• [EN] PYRROLIDINE GPR40 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS PYRROLIDINES DE GPR40
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014078609A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are GPR40 G protein-coupled receptor modulators which may be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体，或其药物可接受的盐，其中所有变量均如本文所述定义。这些化合物是GPR40 G蛋白偶联受体的调节剂，可用作药物。
• PYRROLIDINE GPR40 MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2925741A1

  公开（公告）日：2015-10-07
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2920177A1

  公开（公告）日：2015-09-23
• TRIMETHOXYPHENYL INHIBITORS OF TYROSINE KINASE
  申请人：Zhang Chengzhi

  公开号：US20110206661A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention relates to new trimethoxyphenyl inhibitors of tyrosine kinase, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.