1-苯基-2-苯基硒代-1-戊酮 | 85217-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-苯基-2-苯基硒代-1-戊酮
• 英文名称: 1-phenyl-2-phenylseleno-1-pentanone
• 英文别名: 1-Phenyl-2-phenylselanylpentan-1-one
• CAS: 85217-84-1
• 化学式: C₁₇H₁₈OSe
• 分子量: 317.289
• InChiKey: RSGWIPLKSNHTKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.8±37.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-2-苯基硒代-1-戊酮 在 磺酰氯 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[dichloro(phenyl)-λ4-selanyl]-1-phenylpentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Methods for the introduction of a phenylselenium dichloride group into the .alpha.-position of carbonyl compounds. Syntheses of enones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00252a028
• 作为产物：
  描述：

  苯基氯化硒 、 苯戊酮 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以61%的产率得到1-苯基-2-苯基硒代-1-戊酮
  参考文献：
  名称：

  用金属氢化物还原 α-[苯基（或甲基）硒基]烷基芳基酮的立体选择性和化学选择性

  摘要：

  各种 α-[苯基（或甲基）硒基] 烷基芳基酮的金属氢化物还原反应通过羰基还原和 1-芳基还原得到苏-和赤-β-芳基-β-羟烷基苯基（或甲基）硒化物的混合物通过用氢取代苯基（或甲基）硒基而得到 1-烷醇。对于所有金属氢化物，苏式异构体的形成总是占主导地位。在还原系统中添加各种金属氯化物对非对映选择性影响不大，与迄今为止已知的各种 α-杂原子（N、P、O、S）取代酮的还原形成鲜明对比。

  DOI：

  10.1246/bcsj.68.337

文献信息

• A convenient method for the synthesis of α-phenylselenenyl carbonyl compounds
  作者：Noritaka Miyoshi、Tetsuya Yamamoto、Nobuaki Kambe、Shinji Murai、Noboru Sonoda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85720-2

  日期：1982.1

  Treatment of ketones or aldehydes with selenium dioxide and diphenyl diselenide in the presence of acid catalyst afforded the corresponding α-phenylselenenyl carbonyl compounds in good yields.

  在酸催化剂的存在下用二氧化硒和二苯二硒化物处理酮或醛，以良好的收率得到相应的α-苯基硒烯基羰基化合物。
• MIYOSHI, NORITAKA;YAMAMOTO, TETSUYA;KAMBE, NOBUAKI;MURAI, SHINJI;SONODA, +, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 46, 4813-4816
  作者：MIYOSHI, NORITAKA、YAMAMOTO, TETSUYA、KAMBE, NOBUAKI、MURAI, SHINJI、SONODA, +

  DOI：——

  日期：——