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4-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-4-morpholino-N-methoxy-N-methylbutyramide | 364045-22-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-4-morpholino-N-methoxy-N-methylbutyramide
英文别名
4-cyano-N-methoxy-4-(4-methoxyphenyl)-N-methyl-4-morpholin-4-ylbutanamide
4-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-4-morpholino-N-methoxy-N-methylbutyramide化学式
CAS
364045-22-7
化学式
C18H25N3O4
mdl
——
分子量
347.414
InChiKey
KTHAYFJVNJERNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    75
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-4-morpholino-N-methoxy-N-methylbutyramide 在 copper(II) sulfate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 9.5h, 生成 1-(4-Methoxyphenyl)-4-(1-naphthyl)butane-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    N-甲氧基-N-甲基-3-溴丙酰胺:一种新的三碳同系剂,用于合成不对称的1,4-二酮
    摘要:
    开发了一种基于α-氨基腈三碳同系物的合成路线,用于合成不对称的1,4-二酮。关键步骤是用N-甲氧基-N-甲基-3-溴丙酰胺对各种芳基和杂芳基α-氨基腈进行烷基化,然后将Grignard试剂添加到烷基化产物中,然后进行水解。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)00571-3
  • 作为产物:
    描述:
    alpha-(4-甲氧基苯基)吗啉-4-乙腈3-bromo-N-methoxy-N-methylpropanamide 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.5h, 以75%的产率得到4-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-4-morpholino-N-methoxy-N-methylbutyramide
    参考文献:
    名称:
    N-甲氧基-N-甲基-3-溴丙酰胺:一种新的三碳同系剂,用于合成不对称的1,4-二酮
    摘要:
    开发了一种基于α-氨基腈三碳同系物的合成路线,用于合成不对称的1,4-二酮。关键步骤是用N-甲氧基-N-甲基-3-溴丙酰胺对各种芳基和杂芳基α-氨基腈进行烷基化,然后将Grignard试剂添加到烷基化产物中,然后进行水解。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)00571-3
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文献信息

  • N-Methoxy-N-methyl-3-bromopropionamide: a new three carbon homologating agent for the synthesis of unsymmetrical 1,4-diketones
    作者:V Selvamurugan、I.S Aidhen
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)00571-3
    日期:2001.7
    A synthetic route based on a three carbon homologation of an α-aminonitrile was developed for the synthesis of unsymmetrical 1,4-diketones. The key steps were the alkylation of various aryl and heteroaryl α-aminonitriles with N-methoxy-N-methyl-3-bromopropionamide followed by the addition of a Grignard reagent to the alkylated product and then subsequent hydrolysis.
    开发了一种基于α-氨基腈三碳同系物的合成路线,用于合成不对称的1,4-二酮。关键步骤是用N-甲氧基-N-甲基-3-溴丙酰胺对各种芳基和杂芳基α-氨基腈进行烷基化,然后将Grignard试剂添加到烷基化产物中,然后进行水解。
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