(S)-2-(n-propoxycarbonyl)pyrrolidinium chloride | 172737-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(n-propoxycarbonyl)pyrrolidinium chloride
• 英文别名: (S)-propyl pyrrolidine-2-carboxylate hydrochloric acid salt；L-proline n-propyl ester hydrochloride；L-proline propyl ester hydrochloride；propyl L-prolinate hydrochloride；propyl (2S)-pyrrolidine-2-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 172737-78-9
• 化学式: C₈H₁₅NO₂*ClH
• 分子量: 193.674
• InChiKey: NHLHIDJHUDYCDI-FJXQXJEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.11
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(n-propoxycarbonyl)pyrrolidinium chloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (S)-propyl pyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新的阿魏酸和氨基酸衍生物具有更高的药妆和制药潜力。

  摘要：

  阿魏酸 (FA) 因其抗氧化、抗衰老和抗炎等作用而被广泛用于制药和化妆品行业。由于其光保护活性，添加到化妆品制剂中的这种化合物可以保护皮肤。然而，由于 FA 的低溶解度和生物利用度，FA 作为治疗剂的用途受到限制。本文介绍了三种氨基酸丙酯甘氨酸 (GPr[FA])、L-亮氨酸 (LPr[FA]) 和 L-脯氨酸 (PPr[FA]) 的新型 FA 衍生物的合成、鉴定和理化性质). 使用 NMR 和 FTIR 光谱、DSC 和 TG 分析作为分析方法。此外，将新缀合物的水溶性与母酸进行了比较。将阿魏酸及其结合物引入水凝胶和乳液中，并评估所得制剂的稳定性。此外，从 70% (v/v) 乙醇中的溶液评估了两种制剂中所有研究化合物的体外渗透以及使用 Franz 扩散池进行比较的目的。最后，测试了对小鼠成纤维细胞 L929 的细胞毒性。所有分析的化合物都渗透到猪皮中并在其中积累。与母体阿魏酸相比，LPr[FA]

  DOI：

  10.3390/pharmaceutics15010117
• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 BOC-L-脯氨酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 (S)-2-(n-propoxycarbonyl)pyrrolidinium chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] STAT MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE STAT ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  Provided are compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, which are useful for treating a variety of conditions associated with STAT3 and/or STAT6.

  公开号：

  WO2023133336A1

文献信息

• Facial triad modelling using ferrous pyridinyl prolinate complexes: synthesis and catalytic applications
  作者：Marcel A. H. Moelands、Daniel J. Schamhart、Emma Folkertsma、Martin Lutz、Anthony L. Spek、Robertus J. M. Klein Gebbink

  DOI：10.1039/c3dt53266f

  日期：——

  conditions (coordinating or non-coordinating solvents) and the presence of substituents on the ligand. In combination with Fe(II)(OTf)2, coordinatively saturated complexes of the type [Fe(L)2](OTf)2 are formed, in which the ligands adopt a meridional coordination mode. The use of FeCl2 in a non-coordinating solvent leads to 5-coordinated complexes [Fe(L)(Cl)2] with a meridional N,N′,O ligand. Crystallization

  据报道一系列新的手性吡啶基脯氨酸吡啶酸酯（RPyProR）配体及其相应的三氟甲磺酸铁（II）和氯化物络合物。配体具有NN'O配位基序，这是在非血红素铁酶与所谓的2-His-1-羧化物面部三联征的活性位点中发现的。这些配体对铁的配位行为证明取决于抗衡离子（氯离子或三氟甲磺酸根），结晶条件（配位或非配位溶剂）以及配位体上取代基的存在。与Fe（II）（OTf）2结合，形成[Fe（L）2 ]（OTf）2类型的配位饱和配合物形成其中配体采用子午配位模式。在非配位溶剂中使用FeCl 2会生成具有子午线N，N'，O配体的5位配位配合物[Fe（L）（Cl）2 ]。这些配位化合物从配位溶剂中结晶会生成6位配位的[Fe（L）（solv）（Cl）2 ]配位化合物（solv =甲醇或乙腈），其中N，N'，O配体在面部被配位方式。对于RPyProR吡啶环上带有6-Me取代基的配体，溶剂配位以及相应的配体重排可通过空
• A practical access to new pyrrolizine carboxylates via KHMDS-catalyzed carbocyclizations
  作者：Muhammet Yildirim、Garba Suleiman

  DOI：10.1080/00397911.2018.1563796

  日期：2019.2.1

  Abstract Easy and effective preparation of new 1H-pyrrolizine carboxylates was achieved with high efficiency via KHMDS-induced carbocyclization of N-alkynyl proline carboxylates under substantially mild conditions. Meanwhile, some trans-diiodoallylic N-proline carboxylates were obtained from N-propargyl proline carboxylates using molecular I2 with or without KHMDS. This method is quite feasible in

  摘要 通过 KHMDS 诱导的 N-炔基脯氨酸羧酸酯在基本温和的条件下的碳环化反应，可以高效、简便地制备新的 1H-吡咯嗪羧酸酯。同时，使用分子 I2 从 N-炔丙基脯氨酸羧酸盐获得一些反式二碘烯丙基 N-脯氨酸羧酸盐，有或没有 KHMDS。这种方法在实际和快速获得吡咯嗪及其衍生物而不是碳负离子的形成方面是非常可行的。图形概要
• Oxetanyl Peptides: Novel Peptidomimetic Modules for Medicinal Chemistry
  作者：Martin McLaughlin、Ryo Yazaki、Thomas C. Fessard、Erick M. Carreira

  DOI：10.1021/ol501590n

  日期：2014.8.15

  The synthesis of novel oxetanyl peptides, where the amide bond is replaced by a non-hydrolyzable oxetanylamine fragment, is reported. This new class of pseudo-dipeptides with the same H-bond donor/acceptor pattern found in proteins expands the repertoire of peptidomimetics.
• Kasperowicz-Frankowska, Katarzyna; Gzik, Anna; Dziemidkiewicz, Michal, Acta poloniae pharmaceutica, 2014, vol. 71, # 6, p. 994 - 1003
  作者：Kasperowicz-Frankowska, Katarzyna、Gzik, Anna、Dziemidkiewicz, Michal、Kolesi-Ska, Beata、Kamiski, Zbigniew J.

  DOI：——

  日期：——